更新于 1月20日

取样员

4000-6000元
  • 淮安淮安区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

现场采样
1 任职资格要求
大专及以上学历;制药工程、药学、生物制药相关专业;经过GMP、药品管理等相关培训,应具备质量保证和控制的实际能力,有一定的药品质量生产实践经验,熟悉药品生产工艺。爱岗敬业,责任心强,良好的人际沟通能力,工作认真细致,熟悉业务,能独立操作。
2 岗位职责
2.1 负责本公司所生产的产品及工艺用水、原料、辅料、包装材料等取样工作。
2.2 取样前先检查品名、批号、规格、产地(生产厂家)、数量及包装情况等无误后方可取样,取样严格执行标准操作规程(取样件数按规定执行,取样量不少于检验用量的3倍),保证所取样品具有真实性、科学性和代表性。
2.3 凭取样单到指定地点取样,并做好标记,取样结束后封好已打开的样品包件,并做加贴取样证。
2.4 取样时发现有异常情况应及时向主管部门报告。
2.5 负责及时填写取样记录,如需重新取样时,应按取样方法进行。
2.6 负责取样室和取样工具的清洁工作。
2.7 负责取样结束后及时与质量控制部和留样人员做好样品的分样交接工作,并做好分样记录。
2.8 完成上级领导交办的其他任务。

工作地点

淮安淮安区江苏修正生物医药产业园

职位发布者

张女士/人事主管

三日内活跃
立即沟通
公司Logo江苏修正制药有限公司
江苏修正制药有限公司成立于2022年11月18日,江苏修正生物医药产业园项目总投资106亿元,总占地面积1100亩,选址位于广州路南侧,修正大道两侧,主要建设内容为中药提取、药品制剂、药膳、保健食品等生产,全国药品销售结算中心,及相关配套产业。其中一期项目总投资55亿元,占地368亩,选址位于广州路南侧,修正大道西侧,建筑面积33万平方米以上,主要建设涵盖100个药品批文的中药提取和药品制剂生产基地、全国药品销售结算中心。项目主要建设符合国家新版GMP标准的绿色智能化厂房,设备为国内外一流的智能化数字化生产线。建设前处理、提取、制剂等生物医药生产基地和药食同源的特色食品、药膳等生产基地;同步设立符合GSP标准全国性药品销售结算中心。一期项目医药健康板块全面达产后可实现产值50亿元/年,税收6亿元/年;药品销售结算中心投入运营后,5年内累计形成销售200亿元,税收超6亿元。
公司主页