文件QA

1. 生物、医学、检验等相关专业大专学历及以上背景；
2. 医疗器械、制药、生物制品 1 年及以上 QA相关工作经验；
3. 具有较强的产品质量意识，熟悉 ISO13485、医疗器械 GMP 及行业相关标准；能运用质量工具的优先考虑；
4. 内审员或专职检验员证的优先考虑；
5. 工作认真细致，有责任心；
6. 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。