400-885-9898
职位描述
QA检验QA审核QA认证生物工程医药制造
工作职责：
对项目文件做质量把关，包括研发报告、方法开发报告、质量标准、方法验证方案和报告、检测方法SOP、技术转移报告、差距分析、生产总结报告等，同时负责对研发的数据进行质量管控。
岗位要求：
本科及以上学历，需要熟练的英语能力（能够熟练读写），具有３年左右生物行业的研发或GMP实验室的经验，要有GMP背景下工作的经验。
对项目文件做质量把关，包括研发报告、方法开发报告、质量标准、方法验证方案和报告、检测方法SOP、技术转移报告、差距分析、生产总结报告等，同时负责对研发的数据进行质量管控。
岗位要求：
本科及以上学历，需要熟练的英语能力（能够熟练读写），具有３年左右生物行业的研发或GMP实验室的经验，要有GMP背景下工作的经验。
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奖金绩效
年终奖金
工作地点
上海金山区金流路某生物药公司
入职公司信息
- 入职公司: 某大型公司
- 公司地址: 天津滨海新区
- 公司人数: 10000人以上
认证资质
营业执照信息 人力资源服务许可认证
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职位发布者
史女士/招聘顾问
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