400-885-9898
职位描述
药品临床研究肿瘤研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
1.负责临床试验的整体管理与协调。
2.确保数据准确性、完整性和及时性。
3.沟通协调各方，推进试验进程。
4.整理与归档试验相关文档。
具备医学、药学背景，熟悉临床试验法规，善于沟通与团队协作。加入我们，共同推进医药研发！
2.确保数据准确性、完整性和及时性。
3.沟通协调各方，推进试验进程。
4.整理与归档试验相关文档。
具备医学、药学背景，熟悉临床试验法规，善于沟通与团队协作。加入我们，共同推进医药研发！
工作地点
宜宾市-翠屏区-光明路东段宜宾临港客运站西侧约120米
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