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临床助理

8000-12000元·13薪
  • 成都双流区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究药理研究CRCCTA新药仿制药
一、岗位职责
1、协助研发项目相关的临床事务,如伦理递交材料准备、审核实验方案,临床试验过程监督等;
2、协助建立临床管理体系,处理研究中心相关需求;
3、收集整理国内外相关领域文献,撰写综述报告,为研发项目提供支持;
4、协助撰写注册相关资料;
5、负责临床试验文档归档管理。
二、任职要求
1、临床医学、药理等相关专业,本科以上,英语6级;
2、具有3年及以上相关工作经验,有CTA、CRC或申办方临床试验管理相关经验、持有GCP证书者优先;优秀应届毕业生可考虑;
3、熟悉GCP及医药相关法规,了解临床试验工作流程;
4、具备良好的文献检索与分析能力,熟练使用PubMed、Embase等数据库及Office办公软件,了解EDC、CTMS等系统者优先。

奖金绩效

年终奖,项目奖

工作地点

成都双流区天府国际生物城B2幢5楼

职位发布者

杨帆/综合管理中心总监

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公司Logo成都药宜立康医药科技有限公司
成都药宜立康医药科技有限公司坐落于成都市双流区天府国际生物城,由国家“千人计划”专家、四川省“天府峨眉计划”专家、国务院特殊津贴专家及资深高级工程师组成的核心团队联合创立,公司以临床与市场需求为导向,聚焦高质量仿制药、改良新药及特殊制剂领域,打造了“立项-研发-注册-持证”全链条技术平台。现有70余人以硕博及高级工程师为骨干的研究团队,完整覆盖专利与立项评估、原料药研究、制剂开发、质量研究、临床研究、注册申报与药品上市许可持有人(MAH)管理关键环节。被评为国家高新技术企业、四川省“专精特新”中小企业、四川省创新型中小企业、四川省科技型中小企业、高端制剂研发及成果转化公共技术平台,并获得药品生产许可(B证)。公司提供有竞争力的薪酬,多样化的职业发展通道;周末双休、五险一金、项目奖金、加班补贴、餐补、交通补贴等各类福利应有具有。
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