岗位职责
1、质量管理体系的建立与维护：
组织制定和修订公司质量管理体系文件，确保符合国家药品管理法规和GSP要求。
指导和监督质量管理体系的执行，定期开展内审和风险评估。
负责质量体系文件的审核、批准和归档。
2、质量监督与管理：
督促相关部门和岗位人员执行药品管理法律法规及GSP规定。
负责药品采购、储存、养护、销售、运输等环节的质量管理工作。
监督药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
3、合规与认证：
负责与药品监督管理部门的联络，配合各级药品监督管理部门的检查和指导工作。
组织开展GSP认证及相关资质许可办理工作。
4、供应商与客户管理：
对供货单位和购货单位的合法性进行审核，动态管理供应商资质。
负责首营企业、首营品种的建档工作。
5、团队管理与培训：
负责质量管理团队的工作安排、指导和绩效考核。
组织开展质量相关培训，提升团队专业能力。
6、其他工作：
负责药品不良反应信息的处理及报告工作。
完成上级交办的其他任务。
任职要求：
1、专业背景：
药学或相关专业本科及以上学历，或中级专业技术职称，或执业药师资格。
2、工作经验：
3年以上药品批发企业质量管理经验，熟悉GSP要求。
至少1年药品质量管理经验，有无菌药品质量管理经验者优先。
3、技能与素质：
熟悉国家药品管理法律法规，具备较强的文字撰写能力和组织协调能力。
工作认真负责，严谨细致，具备良好的职业道德。
4、其他：
持有执业药师资格证书优先

工资面议