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实验室QA
6000-8000元
杭州
临平区
1-3年
大专
全职
招1人
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职位描述
QA审核
医药制造
(注:此岗位需要有方法确认,验证,转移相关经验,没有的话不符合要求,抱歉)
工作职责:
1. QC现场的管理
1) 负责QC日常巡回监督检查,确保现场试剂、试液、标准物质、滴定液、培养基等按规定存放、使用,做到货账一致。监督QC各项检测工作开展情况,确保过程合规、数据真实;
2) 协调督促QC制定物料、产品的质量标准和检验方法,并按照既定的方法检验;
3) 参与各类质量风险评估,监督跟踪措施的落实情况,评估措施的有效性;
4) 确保现场操作人员经过上岗前培训,能正确掌握检验基础知识并有相应的实践操作技能;
5) 项目进度跟进。
2. QC质量管理体系的维护和推行
1) 负责审核各类QC文件(质量标准、检验操作规程、检验记录、检验方法验证等);
2) 负责QC日常检测数据产生的OOS、OOT的调查与处理,跟踪与确认整改完成情况;
3) 定期对实验室电子数据进行审计追踪;
4) 负责QC的不合格、缺陷、稳定性样品趋势等的调查并追踪审计;
5) 参与各类质量风险评估,审核检验方法验证方案;
6) 确保现场使用的文件与记录为现行版,过期失效的文件不得在工作现场出现保持;
7) 参与QC相关文件的修订;
8) 完善工作,协助并监督做好分管范围内的验证工作。
3. 检查审计
1) 参与供应商的现场审计,完成供应商审计报告;
2) 参与公司自检,跟踪与确认整改完成情况;
3) 参与外部或第三方检查审计,跟踪与确认整改完成情况。
4. 上级领导交代的其他工作;
岗位要求:
1.大专或以上学历,药学相关专业;
2.两年以上制药企业质量管理部门工作经验, 熟悉质量管理体系以及质量管理工具的应用;
3.熟悉关国家和地方质量相关政策法规(GMP,ISO, 药监局,药检所等)。
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工作地点
临平区杭州市体外诊断产业园12幢5层
查看地图
认证资质
营业执照信息
完善一份简历
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完善简历 涨薪36%
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浙江益汉制药有限公司是一家崭新的成长型生产企业。公司成立于2024年3月20日,项目规划总用地2万多平方米,计划总投资2.5亿元,按照GMP、FDA要求建设改造制剂生产车间、综合仓库,购置生产设备、实验检测仪器及配套公用辅助设备设施、产品研究注册等。公司计划布局项目建设规模为:年产15亿片(粒/袋)口服固体制剂、5000万瓶口服液体制剂、5000万瓶冻干制品(含脂质体)、1000万瓶微球注射液、800万支鼻喷制剂。公司将聚焦高端复杂制剂生产,着力于高活制剂、微球及脂质体等较高难度的品种的生产,力争创造更大的市场价值;并通过提前布局高壁垒品种,未来进行自持销售,进一步打开广阔的市场空间;战略合作方面,公司已与百诚医药达成战略合作,依托其强大的产品研发平台和技术力量,为浙江众多MAH企业提供制剂产业化基地,加速形成产业生态圈。
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