400-885-9898
职位描述
二类医疗器械三类医疗器械有源医疗器械QCGMP认证ISO13485
1、熟悉无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检测、EO残留检测、微粒检测等操作。
2、检测项目：原材料、半成品、成品、纯化水 / 注射用水、洁净环境监测。
3、熟悉方法学验证、实验设备验证。
4、负责实验室检测试剂、培养基、菌种、标准品等的管理和使用。
5、有一定文字功底，能修订实验室相关文件。
熟悉质量管理体系，有无菌检验员证书者优先考虑。
2、检测项目：原材料、半成品、成品、纯化水 / 注射用水、洁净环境监测。
3、熟悉方法学验证、实验设备验证。
4、负责实验室检测试剂、培养基、菌种、标准品等的管理和使用。
5、有一定文字功底，能修订实验室相关文件。
熟悉质量管理体系，有无菌检验员证书者优先考虑。
工作地点
江苏省常州市新北区孟河镇九龙路34号
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职位发布者
顾女士/医疗器械管理者代表
立即沟通
德普(常州)医疗科技有限公司德普（常州）医疗科技有限公司成立于2023年7月，位于江苏省常州市新北区，专注于医疗器械领域的研发、生产与销售。公司核心业务涵盖第二、三类医疗器械的研发制造及销售，同时提供相关技术服务，产品方向覆盖微创外科手术器械、可降解医用生物材料、智能超声手术设备等细分品类，目前已拥有7项授权专利（含2项发明专利）。公司在研的“微创医疗器械的开发与产业化”项目聚焦微创高端外科手术机器人配套智能手术器械，实现可视化、自动反馈控制化，该项目曾获2023年“科创江苏”创新创业大赛生命科学领域（创业组）三等奖。公司以技术创新为核心驱动力，持续推进高端医疗器械的产业化落地，致力于为临床场景提供更具价值的医疗产品与解决方案。
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