更新于 1月30日

产品QA经理

1-2万·15薪
  • 台州临海市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

CAPA医药制造化学原料/化学制品
职责描述:
一、质量管理:
1、监督质量文件(包括工艺规程、岗位操作规程、质量标准、检验规程及清洗规程等SOP)的建立和完善,协助质保部经理对质量管理文件进行审核;
2、协助各部门按相关要求起草或修订SOP文件,提供规范性操作指导,并做好部门之间的协调工作;
3、监督车间质量体系文件的规范操作,批生产记录、清洗记录等记录的规范执行工作,对文件可操作性情况进行调查;
4、审核、批准项目生产年度回顾及总结报告。
二、现场管理:
1、负责对车间/仓库的现场进行指导和检查;
2、对车间/仓库现场进行检查结果进行汇总,反馈,并对车间的各项整改进行跟踪检查。
三、变更管理:
1、 对项目相关变更进行控制,协助变更发起部门做好变更的审批手续;
2、 会同有关部门对变更进行审核评价,报QA经理或质量负责人批准;
3、 参与变更后的数据评价和对变更的结果进行评价;
4、变更实施后,协助修改相关文件;
5、批准微小变更。
四、偏差/OOS/投诉/退货:
1、 负责审核车间生产偏差等异常情况调查报告的审核,监督车间异常处理过程和后续质量跟踪,批准小偏差;
2、 会同相关部门(销售部、生产车间等)对客户的投诉或退货的原因进行调查,提出初步的处理意见,报QA负责人或质量负责人或总经理批准;
3、 协助实施退货抱怨过程,提出改进意见,并跟踪检查实施情况
五:其他工作,包括验证管理、物料/产品释放、审计&CAPA等。
任职要求:
1、大学本科及以上学历,制药、医学、化学化工等相关专业背景;
2、5年以上QA工作经验;
3、熟悉项目管理流程、质量管理体系和相关法规要求;具备良好的英语口头和书面表达能力。
具体薪资面议!!!

工作地点

台州临海市联化昂健(浙江)医药股份有限公司

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李嘉欣/招聘

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公司Logo联化昂健(浙江)医药股份有限公司
联化昂健(浙江)医药股份有限公司是联化科技股份有限公司控股子公司,成立于2010年,坐落于浙江省台州临海国家级化工制药工业园区,占地面积458亩。公司现有员工1500余名,专注于医药原料药及中间体的研究、开发和制造。公司紧紧围绕”成为全球领先的CRDMO的医药服务商,为制药行业提供一体化解决方案“的发展战略,贯彻“专注、前瞻、联盟”的战略方针,坚持技术先导的发展方向,建立了多层次的研发平台,是国家认定的高新技术企业、省级企业技术中心,建立了国家级博士后科研工作站、市级研发中心,是临海市十强工业企业、头门港新区优秀企业。
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