职位描述
QA检验QA审核QA认证生物/制药医药制造医疗检测日化制造
岗位职责:
1. 负责产品生产的全过程质量保证工作,督查车间严格按照法律法规、规程文件组织生产。
2. 负责贯彻公司质量保证管理制度,并组织实施。
3. 参与公司的验证工作,审核相关验证资料。
4. 组织、监督产品生产、检验、贮存、发运等过程严格执行标准操作程序,确认保持验证状态。
5. 组织QA对产品外包装及成品入库过程的质量监督和控制。
6. 审核评价产品的批生产记录、批包装记录、批检验记录。
7. 偏差、OOS/OOT、变更、CAPA管理。
8. 不合格品处理的审核。
9. 对产品质量进行回顾分析。
10. 负责客户问卷、异常生产情况、产品质量缺陷、产品质量投诉、因质量原因退货、质量事故处理工作。监察收集不良事件、不良反应工作。
11. 工艺用水、压缩空气质量监控及质量分析。
12. 参与自检、内部审核、管理评审工作。
13. 对供应商相关事项进行管理。
14. 参与迎接外部检查和质量审计工作。
15. 部门相关质量管理文件的起草、修订工作。
16. 其他上级安排的工作。
岗位要求:
1. 学历:大学本科以上
2. 专业:药学及相关专业
3. 培训:受过质量管理、食品、药学知识等方面的培训。
4. 经验:3年以上质量管理工作经验。
5. 业务技能要求:熟悉GMP相关法律法规,具备一定的管理、协调、计划、督导能力;有较强的分析、解决问题能力;掌握质量管理知识技能;熟练操作办公软件;有较强的时间管理能力,工作效率较高;有较强的组织纪律性,保密意识较好;有动物组织提取类药品(且出口)质量管理工作经验优先。
6. 身体状况:身体健康,无色盲,无传染性疾病。
1. 负责产品生产的全过程质量保证工作,督查车间严格按照法律法规、规程文件组织生产。
2. 负责贯彻公司质量保证管理制度,并组织实施。
3. 参与公司的验证工作,审核相关验证资料。
4. 组织、监督产品生产、检验、贮存、发运等过程严格执行标准操作程序,确认保持验证状态。
5. 组织QA对产品外包装及成品入库过程的质量监督和控制。
6. 审核评价产品的批生产记录、批包装记录、批检验记录。
7. 偏差、OOS/OOT、变更、CAPA管理。
8. 不合格品处理的审核。
9. 对产品质量进行回顾分析。
10. 负责客户问卷、异常生产情况、产品质量缺陷、产品质量投诉、因质量原因退货、质量事故处理工作。监察收集不良事件、不良反应工作。
11. 工艺用水、压缩空气质量监控及质量分析。
12. 参与自检、内部审核、管理评审工作。
13. 对供应商相关事项进行管理。
14. 参与迎接外部检查和质量审计工作。
15. 部门相关质量管理文件的起草、修订工作。
16. 其他上级安排的工作。
岗位要求:
1. 学历:大学本科以上
2. 专业:药学及相关专业
3. 培训:受过质量管理、食品、药学知识等方面的培训。
4. 经验:3年以上质量管理工作经验。
5. 业务技能要求:熟悉GMP相关法律法规,具备一定的管理、协调、计划、督导能力;有较强的分析、解决问题能力;掌握质量管理知识技能;熟练操作办公软件;有较强的时间管理能力,工作效率较高;有较强的组织纪律性,保密意识较好;有动物组织提取类药品(且出口)质量管理工作经验优先。
6. 身体状况:身体健康,无色盲,无传染性疾病。
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工作地点
城阳*****************

公司信息
公司介绍
山东明赫生物科技有限公司(Mincoo Biotech)成立于 2025 年,坐落于青岛高新区,是一家专注于新型生物再生材料研发的高科技创新企业。公司以“修复、再生、抗衰”为核心技术方向,致力于推动人类健康与皮肤再生科学的发展,目标成为中国乃至全球高端生物技术领域的引领者。 明赫生物依托国际前沿的生物提取与转化技术,打造了覆盖“原料—产品—临床/医美应用解决方案”的一体化创新平台,技术成果可广泛应用于医美、护肤、医疗等领域,并已面向欧美、拉美、中东等海外市场开展布局。公司在聚合物材料、生物核酸材料等关键技术领域具备深厚积累,持续推动产学研合作与国际协同,加速核酸材料在医美抗衰老领域的临床转化与产品化落地。 我们相信,企业的核心竞争力来自人才。明赫生物正在快速成长,提供开放、扁平、重研发、重成果的工作环境,让每一位伙伴都能在前沿技术和全球化业务中实现自身价值。这里不仅是一家企业,更是一个高潜能的创新平台,期待与优秀的你,一起参与和见证生物科技的下一次跃迁。
工商信息
企业名称 山东明赫生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 张轶
经营状态 存续(在营、开业、在册)
成立时间 2025-03-17
注册资本 300万元人民币
认证资质
营业执照信息




