400-885-9898
职位描述
医药制造
岗位职责：
1、负责日常文件处理，生产批记录的审核，生产相关文件的起草、修订。 2、负责车间验证的方案起草、验证实施、报告撰写、整理归档。
3、负责检查、监督各项生产活动严格按照产品工艺规程及相关SOP进行。
4、协助质量部门对质量事故和偏差进行调查、原因分析、处理并采取防范措施。
5、负责车间生产员工的技能、安全培训、考勤记录和绩效考核。
任职要求
1、统招大专及以上学历，药学及相关专业优先。
2、1年以上药厂生产经验，熟悉GMP文件。
3、熟悉GMP操作流程，了解中药饮片质量标准，能够起草和修订GMP文件。
4、具备较强的沟通协调能力，良好的团队管理能力，有一定的抗压能力。
工作地点
大兴区北京唯本草药业有限公司
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