岗位职责：1.技术转移全流程管理:制定转移计划并跟踪进度；组织启动会/中试/验证/投产等会议（会后输出纪要）；对接转出方接收技术包并开展完整

一、岗位名称临床助理医师（中西医结合方向）二、工作职责1.临床辅助诊疗：协助主诊医师开展日常门诊工作，包括但不限于：接待患者、询问病史、进行

工作职责：1、熟悉药品研发管理规范、药品注册法规要求，精通仿制药分析研究，能独立完成方法开发及验证的设计和执行，完成稳定性研究，数据分析，

岗位职责：（1）负责公司临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理；（2）负责对公司所有临床项目的内部稽查和

工作职责1.主导公司产品线的医学策略制定，结合临床需求与市场动态，构建产品的学术证据体系。2.统筹临床研究项目（包括RWS、IV期试验等）的设计、

【岗位职责】1.负责多肽项目全流程管理；2.主持重大多肽合成项目建设，组织推进已立项项目；3.负责团队建设与组织氛围管理，统筹实验室环境与资源

岗位职责:1.中药处方审核、调剂、发药，严格执行三查七对2.协助完成药品入库验收、在库养护、效期管理及盘点3.监督煎药流程，确保煎煮规范4.为患

岗位职责:1、负责临床试验项目研究中心的调研、筛选、启动、监查和关闭工作；2、负责临床项目的监查，确保试验严格按照方案、法规及SOP等执行；3、负

岗位职责：1.负责营销范围的国际药政相关工作。2.主要负责出口产品变更通知、客户协议、问卷调查、国外审计资料的准备、出口产品投诉处理、年报等。

岗位职责:1、工艺转移与放大：负责本公司TCR-T产品工艺研究、质量研究、技术转移等CMC整体规划和实施管理，领导研发向GMP生产环境的转移、优化和

岗位职责1、独立开展质量研究全流程工作，包括文献调研、专利分析、实验方案设计、方法开发与验证，规范撰写实验记录及研究报告；2、统筹规划项目分

岗位职责：1.贯彻执行医疗器械相关法律、法规、规章、强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。2.组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的

岗位职责：1、全面负责研发项目制剂研究的开展；2.负责制剂研发过程中项目的统筹规划、解决实验过程中出现的技术问题；3.负责审核制剂部门撰写的

工作职责：1.按照公司操作规程，对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量；2.负责通过项目

招聘药房药师，岗位以处方审核为核心，负责门诊处方适宜性审核、药品调配复核、用药咨询，做好药品养护效期管理、台账及处方点评，配合医保药监检

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；2、根据项

岗位职责：1.负责临床试验SSU阶段工作；负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的

工作内容:1、临床试验的准备；2、与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；3、向患者说明试验内容，获取知情同意；4、受试者的招募工作；5、申办

岗位职责:1.负责建立并持续优化境内外药品注册业务流程、制度，搭建药品注册管理体系；2.负责制定境内外新药注册、药品再注册、药品变更（审批类