更新于 2026-06-06 01:39:49
职位描述
QAQC质量体系管理GMP认证黔南籍优先中药化学药
岗位职责：
1.根据产品质量内控标准、中间产品质量标准、成品质量标准、原辅料质量标准、生产工艺规程、岗位操作规程等要求进行质量检验工作；
2.对质量标准、检验操作规程中理化检验项目及理化检验记录的制定与修订；
3.履行本岗位安全生产职责，遵守操作规程确保安全生产与质量安全。
任职要求：
1.大专及以上学历，药学相关专业
2.熟悉《药品生产质量管理规范》等相关法律、法规
3.能独立完成样品的取样、检验、留样等工作；
4.熟悉GMP及相关法规知识，熟练掌握高效液相色谱仪、气相色谱仪等检验仪器的使用，具备相关文件的起草，修订工作能力;
5.有医药行业工作经验优先考虑;
6.黔南籍的优先考虑。
1.根据产品质量内控标准、中间产品质量标准、成品质量标准、原辅料质量标准、生产工艺规程、岗位操作规程等要求进行质量检验工作；
2.对质量标准、检验操作规程中理化检验项目及理化检验记录的制定与修订；
3.履行本岗位安全生产职责，遵守操作规程确保安全生产与质量安全。
任职要求：
1.大专及以上学历，药学相关专业
2.熟悉《药品生产质量管理规范》等相关法律、法规
3.能独立完成样品的取样、检验、留样等工作；
4.熟悉GMP及相关法规知识，熟练掌握高效液相色谱仪、气相色谱仪等检验仪器的使用，具备相关文件的起草，修订工作能力;
5.有医药行业工作经验优先考虑;
6.黔南籍的优先考虑。
工作地点
贵州省黔南布依族苗族自治州都匀市匀东镇G321(黔南大道)
公司信息
公司介绍
贵州神奇药业有限公司设立于2002年，注册资本为1.38亿元，是上市公司---上海神奇制药投资管理股份有限公司（A 股：600613；B 股：900904）的全资子公司，是以生产中成药物为主的制药企业，现有总资产近20亿元、企业员工1000余人。公司生产基地主要在贵州省贵阳市南明区和黔南州龙里县。拥有包括心脑血管、抗肿瘤、消化、呼吸、小儿用药等多系统的中药和化药品种100多个，有通过GMP认证的中药提取、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、膜剂、喷雾剂、滴丸剂、酊剂等11条生产线，有独立知识产权的民族药13个，独家生产品种38个，国家发明专利35项。在上市产品中，“枇杷止咳颗粒”已列为国家中药保护品种，神奇枇杷止咳胶囊、枇杷止咳露、小儿咽扁冲剂等大部分热销品种已纳入国家基本药物目录和各类医保目录。公司在全国各省（市、自治区）大部分地级以上城市设有销售网络，有各类营销人才近600人，年销售收入5亿元以上。经过10多年的努力， “神奇”品牌已发展成为当代中国制药的经典和著名品牌。展望未来，面对激烈的市场竞争，我们的目标是：继续坚持以药为主的方针，聚合集团主要资源，坚定不移地优先发展药业，按照“先做好再做大然后变强”的思路，加大科技投入，继续实施强化品牌战略，坚持“人才兴企”的经营理念，着力打造国内一流的制药企业和大健康产业集群。
工商信息
企业名称 贵州神奇药业有限公司
企业类型 有限责任公司（外商投资企业法人独资）
法人代表 钟海
经营状态 存续
成立时间 2002-02-28
注册资本 1.39亿元
认证资质
营业执照信息