职位描述
生产计划管理现场管理成本管理ISO9001ISO13485医疗设备/器械/耗材生物/制药
任职要求
1. 工作经验
· 5年以上医疗器械、医用耗材或过滤器生产车间的工作及管理经验;
· 熟悉过滤器生产工艺流程及关键质量控制点者优先。
2. 专业知识
· 熟悉药品或者医疗器械行业相关法规(如《医疗器械生产质量管理规范》GMP、ISO 13485等);
· 有MES,EAS或SAP信息化系统实施和优化经验;
· 了解生产计划管理、精益生产及5S现场管理方法。
3. 能力素质
· 具备较强的生产计划编排与统筹协调能力;
· 良好的团队管理与沟通能力,能够有效激励和带领团队;
· 责任心强,执行力高,能承受一定的工作压力。
4. 学历要求
· 大专及以上学历,机械、材料、化工、生物医学工程等相关专业优先。
岗位职责:
1. 车间生产管理
· 全面负责过滤器生产车间的日常运营管理,确保生产任务按时、按量完成;
· 根据销售订单及生产计划,合理安排车间排产,优化生产流程,提升生产效率。
2. 质量管控
· 严格执行生产操作规程及质量管理体系要求,确保产品符合质量标准;
· 对生产过程中出现的质量问题及时分析原因、制定纠正预防措施,并跟踪落实。
3. 现场5S管理
· 推行并维护车间5S管理标准,保持生产现场整洁、有序、安全;
· 定期组织5S检查与评比,持续改进现场管理水平。
4. 人员管理
· 负责车间员工的日常管理、排班调度、绩效考核及技能培训;
· 营造积极高效的车间工作氛围,提升团队凝聚力与执行力。
5. 文件与合规配合
· 配合质量部门完成生产相关文件的起草、修订、归档及审核工作;
· 确保生产记录、批生产记录、设备运行记录等文件完整、准确、可追溯;
· 协助完成内外部审计、GMP/ISO体系检查及客户验厂等工作。
6. 安全与成本
· 落实安全生产责任制,杜绝安全事故发生;
· 合理控制生产成本,降低物料损耗,提升资源利用率。
1. 工作经验
· 5年以上医疗器械、医用耗材或过滤器生产车间的工作及管理经验;
· 熟悉过滤器生产工艺流程及关键质量控制点者优先。
2. 专业知识
· 熟悉药品或者医疗器械行业相关法规(如《医疗器械生产质量管理规范》GMP、ISO 13485等);
· 有MES,EAS或SAP信息化系统实施和优化经验;
· 了解生产计划管理、精益生产及5S现场管理方法。
3. 能力素质
· 具备较强的生产计划编排与统筹协调能力;
· 良好的团队管理与沟通能力,能够有效激励和带领团队;
· 责任心强,执行力高,能承受一定的工作压力。
4. 学历要求
· 大专及以上学历,机械、材料、化工、生物医学工程等相关专业优先。
岗位职责:
1. 车间生产管理
· 全面负责过滤器生产车间的日常运营管理,确保生产任务按时、按量完成;
· 根据销售订单及生产计划,合理安排车间排产,优化生产流程,提升生产效率。
2. 质量管控
· 严格执行生产操作规程及质量管理体系要求,确保产品符合质量标准;
· 对生产过程中出现的质量问题及时分析原因、制定纠正预防措施,并跟踪落实。
3. 现场5S管理
· 推行并维护车间5S管理标准,保持生产现场整洁、有序、安全;
· 定期组织5S检查与评比,持续改进现场管理水平。
4. 人员管理
· 负责车间员工的日常管理、排班调度、绩效考核及技能培训;
· 营造积极高效的车间工作氛围,提升团队凝聚力与执行力。
5. 文件与合规配合
· 配合质量部门完成生产相关文件的起草、修订、归档及审核工作;
· 确保生产记录、批生产记录、设备运行记录等文件完整、准确、可追溯;
· 协助完成内外部审计、GMP/ISO体系检查及客户验厂等工作。
6. 安全与成本
· 落实安全生产责任制,杜绝安全事故发生;
· 合理控制生产成本,降低物料损耗,提升资源利用率。
工作地点
威海环翠区初村威高工业园

公司信息
公司介绍
威高集团始建于1988年,目前致力于发展主营业务医疗器械和医药,占地面积600多万平方米,并在国内10省市建有制造基地,员工3万多人。始终以改善国民健康为己任,打造医疗生态链,拥有医疗器械和药品1000多种、20多万个规格,涵盖临床护理、骨科、血液净化、药品包装、医疗介入等多个产品线,现成为全球品种齐全、安全可靠、值得信赖的医疗系统整体解决方案供应商。系全国自主创新示范单位,获全国五一劳动奖状、中国工业大奖、全球卓越绩效企业、全国实施卓越绩效先进模式企业、两获中国质量奖提名奖等荣誉。
工商信息
企业名称 威高集团有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 陈林
经营状态 存续
成立时间 1998-08-04
注册资本 12亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月29日




