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医药立项专员

7000-10000元
  • 北京大兴区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

仿制药注册新药注册化学原料药
岗位职责
1. 负责医药项目(化药、生物药、仿制药 / 改良型新药 / 创新药等)的调研、筛选、评估与立项推进。
2. 跟踪行业政策、靶点、临床、市场、竞争格局、专利等信息,输出行业分析与立项报告。
3. 组织立项评审,协同研发、注册、临床、财务、生产等部门完成可行性论证。 4. 建立与维护项目库、情报库、立项文档体系,规范立项流程与 SOP。
5. 对已立项项目进行全周期跟踪、复盘与风险预警,提出继续 / 调整 / 终止建议。 6. 完成上级安排的专项调研、数据整理、报告撰写等工作。
任职要求
1. 药学、制药工程、临床医学、生物医学等相关专业,本科及以上学历。
2. 1 年以上医药立项、研发项目管理、医学调研、BD 或行业研究相关经验优先。 3. 熟悉药品研发流程、注册法规、专利检索、市场分析与立项逻辑。
4. 具备良好的文献检索、数据整理、报告撰写与跨部门沟通能力。
5. 工作严谨细致,逻辑清晰,责任心强,能独立完成项目评估。

工作地点

大兴区北京锐业制药有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

张倩/人事专员

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公司Logo北京锐业制药有限公司
北京锐业制药有限公司成立于1999年9月,注册地址位于北京经济技术开发区,是国家级重点高新技术企业,拥有深厚的专业制药经验。 2019年5月30日,北京锐业制药和潜山市人民政府签署“北京锐业制药粉液双室袋大输液生产基地项目”,其中一期项目占地面积67333平方米,建筑面积47903平方米,总投资4亿元,作为公司的重要战略部署之一,新生产基地计划年产能3000万袋,预计年产值达10亿元。同年6月17日成立全资子公司“北京锐业制药(潜山)有限公司”。锐业制药集药物研发、生产、销售、国际营销为一体,以双室袋输液产品为主打产品,拥有2个制造中心、1个药物研究院,1个博士后工作站,各类专业技术人员占员工总数的一半以上。锐业制药依托丰富的人才资源,走国际化、高新技术产业化道路,突破了美国、日本对粉液双室袋的技术垄断,是全国首家双室袋输液产品研发和生产企业,拥有双室袋输液产品多项国家专利。锐业制药突出的研发实力、丰富的产品品种资源、雄厚的综合制造能力、与国际接轨的质量管理体系、国际化营销队伍共同构成了锐业制药的核心竞争优势。在未来的发展中,锐业制药将以“福祉社会”为宗旨,充分发挥企业核心竞争优势,继续保持在医药行业的领先地位,力争成为全球医药行业中非PVC粉液双室袋输液产品知名品牌和杰出代表。目前国内首家“非PVC粉液双室袋”生产线已经通过国家GMP认证投入使用,这是在我国医药发展史上具有里程碑意义的重大突破,公司将遇到前所未有的发展机遇,为了打造一支年轻化、专业化、有追求有理想的核心团队,我们诚邀医药行业的有识之士积极加入,来实现我们共同的梦想。公司地址:北京经济技术开发区(亦庄)隆庆街12号
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