更新于 4月16日
雇员点评标签
职位描述
药品稳定性分析药品质量分析化学药液相色谱仪高效液相色谱仪液相色谱质谱仪气相色谱质谱仪气相色谱仪
【岗位职责】
1、负责参与起草、修订、执行本岗位相关SOP；
2、能独立起草分析方法验证方案，完成相关质量研究及方法验证工作；
3、保养、维护、校验岗位所用仪器，确保仪器保养、维护、校验工作符合相关的程序要求；
4、严格按照规程开展实验及质量研究工作，负责调查实验中产生的偏差；
5、负责质量研究注册申报项目的跟踪管理。
【任职资格】
1、本科及以上学历，化工、药学相关专业，具备一定的英语阅读能力；
2、熟悉药物分析相关色谱、质谱仪器的工作原理及操作技能；
3、5年以上分析检测相关经验，3年以上质量研究及分析方法验证相关项目管理经验；
4、熟悉常用办公软件，能够独立编写GMP文件。
1、负责参与起草、修订、执行本岗位相关SOP；
2、能独立起草分析方法验证方案，完成相关质量研究及方法验证工作；
3、保养、维护、校验岗位所用仪器，确保仪器保养、维护、校验工作符合相关的程序要求；
4、严格按照规程开展实验及质量研究工作，负责调查实验中产生的偏差；
5、负责质量研究注册申报项目的跟踪管理。
【任职资格】
1、本科及以上学历，化工、药学相关专业，具备一定的英语阅读能力；
2、熟悉药物分析相关色谱、质谱仪器的工作原理及操作技能；
3、5年以上分析检测相关经验，3年以上质量研究及分析方法验证相关项目管理经验；
4、熟悉常用办公软件，能够独立编写GMP文件。
工作地点
台州临海市杜桥镇医化园区东海第五大道九号
公司信息
公司介绍
华海药业以人类健康事业为己任，致力于向全球患者提供高品质的医疗健康产品并不断提升产品的可及度，改善大众的生活质量。华海药业创立于1989年，总部位于中国浙江。公司现有员工6500多人，在全球拥有40多家分子公司（包括美国、日本、德国、俄罗斯、西班牙、印度等）；业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球500多家制药企业建立了长期合作关系，为近200个国家和地区提供医疗健康产品。公司产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。作为中国医药国际化先导企业，华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。 集团同时凭借自身国际化平台，以运筹全球市场的高度，引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界，为中国医药行业的崛起而努力。在中国，作为民族药企所肩负的使命，华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品，华海制剂产品已覆盖国内30多个省市，以“进口疗效、国产价格”惠及国内患者，服务百姓健康。
工商信息
企业名称 浙江华海药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（上市）
法人代表 陈保华
经营状态 存续
成立时间 2001-02-28
注册资本 15.08亿元
认证资质
营业执照信息