更新于 4月29日
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职位描述
复杂制剂
工作职责：
1、独立进行文献调研、制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；
2、负责质量标准的建立和验证；
3、记录和整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
5、负责分析仪器的维护保养。
任职要求:
1、硕士及以上，药物分析、药学等相关专业；
2、3年以上相关复杂制剂分析经验，能独立完成化学药品的质量研究；
3、良好的实验操作能力，能够完成各种理化检验和仪器分析实验；
4、文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库。
1、独立进行文献调研、制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；
2、负责质量标准的建立和验证；
3、记录和整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
5、负责分析仪器的维护保养。
任职要求:
1、硕士及以上，药物分析、药学等相关专业；
2、3年以上相关复杂制剂分析经验，能独立完成化学药品的质量研究；
3、良好的实验操作能力，能够完成各种理化检验和仪器分析实验；
4、文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库。
工作地点
杭州钱塘区浙江华海生物科技有限公司(生物园区)呈瑞街278号C1楼华海研究院
公司信息
公司介绍
华海药业以人类健康事业为己任，致力于向全球患者提供高品质的医疗健康产品并不断提升产品的可及度，改善大众的生活质量。华海药业创立于1989年，总部位于中国浙江。公司现有员工6500多人，在全球拥有40多家分子公司（包括美国、日本、德国、俄罗斯、西班牙、印度等）；业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球500多家制药企业建立了长期合作关系，为近200个国家和地区提供医疗健康产品。公司产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。作为中国医药国际化先导企业，华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。 集团同时凭借自身国际化平台，以运筹全球市场的高度，引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界，为中国医药行业的崛起而努力。在中国，作为民族药企所肩负的使命，华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品，华海制剂产品已覆盖国内30多个省市，以“进口疗效、国产价格”惠及国内患者，服务百姓健康。
工商信息
企业名称 浙江华海药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（上市）
法人代表 陈保华
经营状态 存续
成立时间 2001-02-28
注册资本 15.08亿元
认证资质
营业执照信息
