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职位描述
工艺开发:负责或参与重组蛋白、抗体、疫苗等生物制品的表达、纯化工艺开发与优化。
实验与验证:独立开展实验,进行蛋白质结构与功能研究、体内外生物学功能验证,熟练进行相关免疫评价和数据分析。
项目管理:协助完成课题申报与管理,跟进项目进展,处理实验问题。
合规与申报:严格遵循SOP,撰写实验记录、报告、SOP及新药注册申报资料。
任职要求:
硕士及以上学历,生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物工程等相关专业。
扎实掌握分子生物学、生物化学、细胞培养等实验技能。
有重组蛋白、抗体或疫苗等生物制品的相关研发经验者优先。
能独立查阅和分析英文文献,具备良好的数据分析和总结汇报能力。
了解《中国药典》、ICH等药品研发法规者优先。
个人素质:工作认真严谨,责任心强,具备优秀的团队协作精神、沟通能力和解决问题的能力
工作地点

公司信息
公司介绍
鲁南制药集团是集中药、化学药品、生物制品的生产、科研、销售于一体的综合制药集团,国家创新型企业、国家重点高新技术企业,成员企业包括鲁南厚普制药有限公司、鲁南贝特制药有限公司、山东新时代药业有限公司、鲁南新时代医药有限公司等。位列中国大企业集团竞争力500强,中国民营企业制造业500强,连续多年上榜山东省纳税100强榜,荣登2023年度中国医药工业百强榜第31名,2024年鲁南制药品牌价值达130.69亿元。鲁南制药集团设有国家手性制药工程技术研究中心、哺乳动物细胞高效表达国家工程实验室、经方与现代中药融合创新全国重点实验室、国家认定企业技术中心等多个高位研发平台,和国内外100多家高校及科研院所建立了技术合作,企业技术中心创新能力居全国医药行业前列,跻身2017中国企业创新能力百强榜,获得国家技术发明二等奖1项、国家科技进步二等奖7项,2018年荣获“何梁何利基金科学与技术创新奖”,2023年荣获全国创新争先奖状。企业建立了与ICH、FDA、EDQM等国际质量监管理念接轨的质量保证体系,所有剂型和品种全部通过国家新版GMP认证,多次荣获“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号,整体质量管理水平位居全国同行业前列。已有多个品种完成了在亚洲、欧洲、美洲、非洲等地国家的注册或认证,克拉维酸钾、七氟烷等原料药品种通过美国FDA认证,异氟烷等原料药品种获得欧盟CEP证书,瑞舒伐他汀钙制剂等产品出口美国,多个产品远销80多个国家和地区。企业在产品质量水平、自主创新能力以及管理水平处于同行业领先地位,上榜中国企业专利500强,位居2023全国民营企业研发投入500强第117位、民营企业发明专利500强第60位,荣获第六届山东省省长质量奖、第七届中国工业大奖。公司始终坚持“造福社会,创造美好生活”的经营宗旨,秉承“不怕困难、挑战困难、战胜困难”的企业精神,坚持“以改革为动力、以市场为中心、以科技为先导”的发展战略,现已发展成为国家大型综合制药集团,先后被授予“全国五一劳动奖状”“全国模范职工之家”“全国群众体育先进单位”等称号。致力于打造国际化的百年制药民族品牌,为实现“健康中国、健康世界”目标做出更大贡献,通过独家冠名央视《中国中医药大会》,央视财经频道《职场健康课》,山东广播电视台新闻频道《健康山东》,凤凰卫视《凤凰大健康》等栏目,利用多渠道、多平台提高全民健康素养,强化健康教育,并在健康教育中注入“防未病”“治未病”理念。CCTV·民族匠心品牌,2017年与中央电视台签约成为“CCTV健康公益伙伴”。风华正茂、立志全球的鲁南制药集团正以“创新引领 服务推动”为指导,以“保持化学制药优势,大力发展中药,做强生物制药”为目标,在振兴民族医药、创建百年品牌的国际化道路上,实现新的、更大的跨越!

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