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毒理专题负责人/SD(J10179)

1.2-2万
  • 北京大兴区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招999人

职位描述

毒理研究药效学研究新药肿瘤药物生物药物小分子药物大分子药物毒理模型动物疾病模型细胞模型药理评价模型
岗位职责:
1、负责早期毒理相关项目方案设计,实施、数据分析、质量管理工作;
2、负责相关毒理项目管理和技术指导,配合商务与客户沟通,设计、制定毒理相关项目的实验方案及报价,确保实验的推进与执行;
3、负责文献检索,开发新方法、新技术,验证方法的适用性与可重复性,并起草、修订项目实施有关的SOP、实验管控流程;
4、负责团队内部技术支持,解决实验中遇见的问题,并整理实验报告撰写、审阅等环节的过程管理;
5、能及时处理客户提出的问题,确保项目各环节科学性与准确性。
6、定期更新毒理方面的最新技术动态,与内部技术分享和培训。
任职要求:
1、硕士以上学历,生物学、毒理学、预防医学或动物医学专业,CRO行业药理毒理研究方向优先考虑;
2、有毒理等相关动物模型构建和相关经验者优先;
3、通过大学英语六级考试,较好的英文听说读写能力;
4、能独立设计实验,分析实验结果;善于思考和学习,有独立分析解决实验相关问题的能力;
5、服从上级安排的其它相关工作任务;

工作地点

大兴区北京昭衍生物技术有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

张先生/HRBP

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公司Logo北京昭衍新药研究中心股份有限公司
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一,是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市,股票代码:603127。昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
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