职位描述
1.作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围，在研究中心协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作。
2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
3.推动研究中心启动工作：得到研究者授权后，协助研究中心筛选访视，协助研究者进行物资和试验用药品/器械的发放，协助研究中心启动访视。
4.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。
5.在研究中心协助研究者进行试验用药品/器械、研究物资、受试者、实验室数据的管理。
6.协助研究者归档研究资料，并提交至机构、伦理委员会或其他职能部门。
7.持续进行现场数据收集/录入，确保与数据质量有关的任何问题及时解决，并与数据管理部门保持密切联系。
8.持续维护项目跟踪系统，确保项目进度能够被跟踪并按要求报告给项目经理、客户及上级领导。
9. 推动研究者中心关闭，协助研究中心关闭访视。
10. 创建和维护日常工作报告和其他工作文件。
11. 完成分配的其他任务。
负责中心：北大三+北大六+回龙观
岗位要求：
1.本科以上学历；国家级GCP证书（愿意自费考证也可以考虑）
2.CRC行业经验2年及以上；
3.熟练掌握临床研究所需的流程、标准、规范等知识，能够独立完成具有一定难度的项目；
4.能够对本职工作进行合理计划、提升工作效率；
5.承担新人带教与协助人员管理工作；
6.能够独立完成CRC的现场指导；
7.独立解决项目问题
工作地点
工作地点
公司信息
未融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
北京博诺威医药科技发展有限公司是中国医药行业临床研究领域的技术领导者，为国内外医药企业提供临床研究相关领域专业技术服务、药物国际注册和产品评估服务，以帮助医药企业有效控制研发投资风险。博诺威成立于2003年，总部位于北京，并在全国20余个主要城市及北美等地设有分支机构，拥有300余人的专业团队。博诺威拥有符合ICH-GCP和中国GCP要求的完善可行的中英文SOP， 300余项临床研究的成功案例，项目涵盖药品、医疗器械、大样本临床科研课题等，涉及内、外、妇、儿、肿瘤、骨伤、皮肤等20余临床科室、近60个适应症。博诺威的优势：• 多年来始终坚持质量第一、效率第一的原则；• 丰富的临床研究经验——近300个项目操作经验；• 完善的合作医院网络——近500家合作医疗单位；• 实力最强专家顾问团——长期聘请业内专家为技术指导；• 高水准学术团队——汇集国内外高端技术人才；• 注册实力雄厚——丰富的国内及进口注册经验及资源；• 拥有丰富的创新药研究经验——超过20个1类新药临床研究经验；• 上市后临床研究与学术推广、市场营销整合能力最强的CRO；• 专业的肿瘤操作团队——超过37个肿瘤药物临床研究经验；• 企业国际化的快捷通道——在美国设立专业的团队与国内企业对接；• 唯一拥有丰富的药物经济学临床评价经验的CRO；• 医疗器械临床及注册资源丰富——拥有专业操作及专家团队；• 以专业技术与风险评估、风险控制见长——多年来为企业提供数百个品种的咨询服务。人才是博诺威最宝贵的财富，公司为每个岗位都提供了详细的职业规划，根据个人的职业规划、能力、性格和所学专业为大家提供最广阔的发展平台。博诺威目前处于上市前的筹备阶段，公司业务稳步发展，博诺威期待更多有识之士的加入！公司福利待遇：各类补助、奖金或提成、五险一金、北京市工作居住证。公司总部地址：北京市朝阳区双柳北街39号天籁轩大厦C座6层。公司总部周围环境：环境比较安静，距离地铁近，周边租房和物价合理，适合工作之余适当的休息和放松！
工商信息
认证资质
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