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职位描述
毒理研究
药物安全性研究
工作职责 1、负责设计和执行临床前毒理学试验,确保试验方案被客户认可并协调安排各部门; 2、对试验各个环节的操作进行监督,保证试验按照试验方案进行,并确保试验过程遵循GLP法规; 3、解决试验中出现的相关问题,对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查; 4、准备试验总结报告,对报告的科学性负责; 5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。 任职要求 1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学等相关专业,博士学历; 2、熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识; 3、熟悉基本动物实验流程,熟练使用办公软件及统计学软件; 4、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力; 5、英语六级,具备优秀的听说读写及沟通能力。
工作地点
慈溪市康龙化成(宁波)药物开发有限公司
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康龙化成
医药制造,医药制造
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康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ/ 3759.HK)是国际领先的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有19,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)
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