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车间主任

2-3万
  • 绍兴 上虞区
  • 10年以上
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 免费班车
  • 人际关系好
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 交通便利
  • 管理人性化

职位描述

质量管理安全管理生产计划管理GMP
工作职责:
§
参与审核QA/EHS有关生产的SOP,并确保生产按照EHS和QA有关要求运行;
§
对车间安全生产负直接管理责任;
§
建立和更新车间各项具体管理制度(交接班管理、记录管理、奖惩措施、物料管理、三废管理等);
§
根据设备、工艺操作运行和过程安全原理及质量管理要求,根据运行中发现问题、更新设备的操作和清洗SOP,确保安全和质量;
§
组织相关部门对即将实施的项目进行相关培训,确保所有参与人员知晓并理解相关流程;
§
合理调整车间各个班次人员,保证设备、人员、项目运行和成本控制之间的平衡,保证项目运行中的安全和质量要求,确保运行效率;
§
与工艺主管讨论,拟定各个项目操作流程,提交上级讨论评估,监督现场培训和实施;
§
根据项目运行状态,及时识别各个项目运行瓶颈,并提出可靠的解决办法;
§
参与项目审核和批记录审核,调查和解决项目生产运行中的出现各种偏差问题;
§
负责分解和落实该车间的EHS/QA的CAPA;
§
负责拟定本车间的各级的培训计划,并落实相关培训;

任职要求:
§
化学化工相关专业大学本科或以上学历;
§
至少5年以上原料药或者原料药中间体生产管理经验,并担任车间主任职务不少于2年,有CRO或者CDMO行业原料药物或中间体生产管理经验优先;
§
熟悉各类有机化学反应机理,对各类有机化学反应放大生产有丰富的现场控制和管理经验;
§
良好的生产安全意识和生产过程安全识别能力,熟悉化工设备原理、化工过程安全理论知识,了解国家EHS相关法规要求,熟悉现场操作的各种应急处理流程;
§
良好的质量意识,熟悉质量法规、原理和应用管理流程;
§
责任心强,优秀的沟通能力和团队管理能力、较强的现场应变能力和抗压能力。

工作地点

工作地点
上虞区康龙化成(绍兴)药业有限公司
位置图标
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公司信息

康龙化成

已上市 · 10000人以上 · 医药研发/生产外包(CXO) 已审核 已审核

799 个在招职位

公司介绍

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有22,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)

工商信息

企业名称 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
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认证资质

营业执照信息

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