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生殖毒理
· 作为专题负责人,负责设计和执行临床前毒理学试验,确保试验方案被客户认可, 并协调各部门安排试验
· 对试验各个环节的操作进行监督,实施GLP和non-GLP试验,包括但不限于一般毒性和生殖发育毒性实验, 保证试验按照试验方案进行,并确保试验过程遵循GLP法规
· 解决试验中出现的相关问题,对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查
· 准备试验总结报告,对报告的真实性,法规新和科学性负责
· 负责与委托方进行及时有效地沟通并提供研究的最新进展
· 开发和验证新的实验方法,扩展服务平台,建立符合规范的生殖毒理测试平台
工作地点
宁波慈溪市康龙化成滨海四路
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康龙化成
医药制造,医药制造
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康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ/ 3759.HK)是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有22,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)
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