更新于 2月27日

QC-仪器分析(A61896)

6000-8000元·13薪
  • 成都温江区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招5人

职位描述

QC生物药GMP认证
职位描述:
1. 根据生产和物料送检计划,进行仪器分析检测工作,及时、准确、完整填写检验记录及辅助记录。
2. 按项目要求,建立相关仪器分析方法,并根据法规要求进行方法的验证或确认。
3. 建立和修订相关的标准操作规程,按照SOP完成日常检验,对结果进行汇总和异常判断。
4. 对样品检测中出现的异常、超限、偏差等质量事件进行分析和调查,并支持相应的评估处理。
5. 负责本岗位所用仪器的验证和确认方案撰写,并执行。
6. 负责本岗位使用仪器设备的日常管理,按规定开展清洁、维护及校准工作。
7. 负责责任区域的清洁、安全及整理,确保现场整洁。
职位要求:
1. 生物工程、生物制药等相关专业毕业,学历本科及以上;
2. 1-3年制药企业相关工作经验;
3. 积极乐观,能吃苦耐劳并且能沉下心来做实验;
4. 能熟练操作液相、气相、毛细管电泳仪、质谱仪等各类分析仪器,并具有一定的仪器维护能力的,优先考虑;

工作地点

成都温江区四川百利药业有限责任公司139号

职位发布者

陈女士/招聘主管

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四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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