该职位已失效,看看其他机会吧

临床监查员

9000-14000元
  • 广州越秀区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 人际关系好
  • 交通便利
  • 非常锻炼人
  • 能学到东西

职位描述

药品临床监查新药仿制药生物药特药Ⅳ期
【招聘岗位】区域医学运营岗【临床监察员(CRA)/项目经理(PM)】
【负责研究】上市后抗肿瘤药品 IIT 临床研究(研究者发起的研究)
【bsae 地区】广州
【主要岗位职责】
负责区域 IIT 研究的运营工作,包括分中心调研、伦理资料准备、机构立项、伦理审查、协议签署、
中心启动、研究药品管理、入组进度、管理和监察中心数据录入情况、研究相关会议的开展、中心关
闭等。
【任职要求】
1. 教育和专业要求:本科及以上学历;临床医学、基础医学、护理学和药学相关专业背景
2. 工作经验及年限:1 年及以上临床试验监查和管理经验;独自管理过 2 个及以上临床研究
3. 语言要求:良好的书面和口头沟通能力;
4. 其他要求:熟练使用 Microsoft Word、Excel、PPT 等办公软件
【知识和技能】
1. 熟悉临床监查各工作流程,熟悉部门 SOP 及各项管理规定 ,参加相关培训并考试通过;
2. 具有较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系;
3. 具有良好的沟通协调能力及团队合作精神;
4. 极强的执行能力和良好的问题解决能力;
5. 能在项目组 、区域主管 /经理指导下完成指定的临床监查或协调工作;
6. 人品正直、勤奋、向上、乐观、积极、责任心
查看全部

工作地点

广州市-越秀区-中山二路58号

职位发布者

高巨颖/人力资源伙伴hrbp

立即沟通
公司Logo江苏恒瑞医药股份有限公司公司标签
恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
公司主页