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职位描述
LIMS系统
1.系统运维管理
负责LIMS系统日常运行监控、日志检查、故障排查与处理。
负责用户账号、角色、权限、表单、字段、报表、流程配置。
执行数据备份与恢复策略,保障数据安全、完整、可追溯。
2.合规与质量管理
按照GMP、GLP、实验室管理规范进行系统配置与管理。
配合内、外部审计,提供系统日志、权限、数据等合规资料。
建立并维护LIMS相关SOP、记录、台账。
3.技术支持与培训
为实验室、QA等用户提供操作指导、问题解决与技术支持。
编制操作手册、培训课件,组织新员工及日常系统培训。
收集业务需求,提出系统优化方案并推动落地。
4.项目与协同工作
全程参与LIMS项目推进,以及后续版本升级、接口开发、仪器对接、系统迁移项目。
协调IT、实验室、QA等部门,推进信息化需求落地。
保障关键业务稳定,合理安排运维与项目优先级。
负责LIMS系统日常运行监控、日志检查、故障排查与处理。
负责用户账号、角色、权限、表单、字段、报表、流程配置。
执行数据备份与恢复策略,保障数据安全、完整、可追溯。
2.合规与质量管理
按照GMP、GLP、实验室管理规范进行系统配置与管理。
配合内、外部审计,提供系统日志、权限、数据等合规资料。
建立并维护LIMS相关SOP、记录、台账。
3.技术支持与培训
为实验室、QA等用户提供操作指导、问题解决与技术支持。
编制操作手册、培训课件,组织新员工及日常系统培训。
收集业务需求,提出系统优化方案并推动落地。
4.项目与协同工作
全程参与LIMS项目推进,以及后续版本升级、接口开发、仪器对接、系统迁移项目。
协调IT、实验室、QA等部门,推进信息化需求落地。
保障关键业务稳定,合理安排运维与项目优先级。
工作地点
连云港连云区金桥路22号

公司信息
公司介绍
恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市)
法人代表 孙飘扬
经营状态 存续
成立时间 1997-04-28
注册资本 63.79亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 6月3日


