400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
可转正实习证明现场QA
职位职责：
1、严格遵守公司质量规定，执行质量方针与目标；
2、负责生产现场物料（原辅料、中间体等）的核查与监督，检查现场清洁、参数、标识及台账，监测洁净区环境；
3、参与GMP自检、偏差调查及质量事故分析，及时报告质量问题；
4、审核批生产记录及相关验证文件，确保记录完整、准确；
5、参与验证工作，完成领导交办的其他临时性任务。
职位要求：
1、2026届大专毕业生，药学、制药工程等相关专业；
2、认真踏实，有责任心，具备良好的执行力和沟通能力；
3、能接受两班倒（一周白班8:00-16:30，一周夜班16:30-01:00）；
4、能立即到岗，表现优秀可签三方协议。
免费提供工作餐、住宿
1、严格遵守公司质量规定，执行质量方针与目标；
2、负责生产现场物料（原辅料、中间体等）的核查与监督，检查现场清洁、参数、标识及台账，监测洁净区环境；
3、参与GMP自检、偏差调查及质量事故分析，及时报告质量问题；
4、审核批生产记录及相关验证文件，确保记录完整、准确；
5、参与验证工作，完成领导交办的其他临时性任务。
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2、认真踏实，有责任心，具备良好的执行力和沟通能力；
3、能接受两班倒（一周白班8:00-16:30，一周夜班16:30-01:00）；
4、能立即到岗，表现优秀可签三方协议。
免费提供工作餐、住宿
工作地点
郫都区成都盛迪医药有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
王杨/HRBP
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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