400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
涉外专利流程国内专利流程医药制造生物工程
岗位职责
1、负责国外专利新申请的提交，包括新案件的登记、立案、协调文本翻译、专利申请文件准备、修改、以及中间文件的提交，等等。
2、监控各种期限，包括但不限于优先权、实质审查、国内新申请官费、专利申请的维持费、授权后的年费，等等。在各种期限内及时办理各项业务，不得延误。
3、文档和案件管理：负责专利项目相关的文档和案件管理，包括专利官方文件和专利审查意见答复的收发和归档工作。
4、专利费用管理
做好预算管理和账单审核，审核帐单业务是否有误、是否合理。
5、管理台帐按月及时更新；
岗位要求：
1、药学相关专业
2、英语读写能力强
3、工作认真负责
1、负责国外专利新申请的提交，包括新案件的登记、立案、协调文本翻译、专利申请文件准备、修改、以及中间文件的提交，等等。
2、监控各种期限，包括但不限于优先权、实质审查、国内新申请官费、专利申请的维持费、授权后的年费，等等。在各种期限内及时办理各项业务，不得延误。
3、文档和案件管理：负责专利项目相关的文档和案件管理，包括专利官方文件和专利审查意见答复的收发和归档工作。
4、专利费用管理
做好预算管理和账单审核，审核帐单业务是否有误、是否合理。
5、管理台帐按月及时更新；
岗位要求：
1、药学相关专业
2、英语读写能力强
3、工作认真负责
工作地点
连云港连云区恒瑞大楼
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
邱菲/HRBP
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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