400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
药品临床研究肿瘤研究Ⅳ期GCP证书
岗位职责：
1、团队管理与工作统筹
负责CRC团队的培训、带教与日常管理，统筹项目人员调配，保障临床协调工作高效有序开展。
2、项目执行与质量监督
监督受试者筛选、入组、随访及数据录入等环节的执行质量，确保CRF/EDC数据及时、准确、完整。
3、沟通协调与问题解决
协助研究者（PI/SUB-I）推进项目进度，协调解决临床协调环节中的各类问题，维护研究中心合作关系
岗位要求：
1、临床医学、临床药学等相关专业本科以上学历；有GCP证者优先；
2、较强的独立工作能力及团队合作精神；
3、5年以上行业经验，有组建团队的能力及20人以上团队管理经验；
4、熟悉负责区域内重点中心的运营流程对于机构伦理关键点有较为良好的合作经验。
1、团队管理与工作统筹
负责CRC团队的培训、带教与日常管理，统筹项目人员调配，保障临床协调工作高效有序开展。
2、项目执行与质量监督
监督受试者筛选、入组、随访及数据录入等环节的执行质量，确保CRF/EDC数据及时、准确、完整。
3、沟通协调与问题解决
协助研究者（PI/SUB-I）推进项目进度，协调解决临床协调环节中的各类问题，维护研究中心合作关系
岗位要求：
1、临床医学、临床药学等相关专业本科以上学历；有GCP证者优先；
2、较强的独立工作能力及团队合作精神；
3、5年以上行业经验，有组建团队的能力及20人以上团队管理经验；
4、熟悉负责区域内重点中心的运营流程对于机构伦理关键点有较为良好的合作经验。
工作地点
成都武侯区四川省肿瘤医院
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
高静亚/人事经理
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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