400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
化学药生产管理GMP认证
职位职责：
1、负责生产前后的清场、清洁及消毒工作，确保工作区域符合洁净区标准。
2、在指导下按照SOP操作制粒、压片、包装等生产设备，正确调用生产程序并设定工艺参数。
3、在生产过程中检查产品质量，及时填写批生产记录及岗位相关台账，确保数据真实完整。
4、负责岗位设备的日常维护保养，执行安全生产规范，参与安全日查及应急救援知识学习。
5、配合正式员工进行生产复核、清场及验证操作，及时向工艺员反馈生产中的异常情况。
职位要求：
1、2026届大专毕业生，药学、制药工程等相关专业；
2、认真踏实，有责任心，具备良好的执行力和沟通能力；
3、能接受倒班；
4、能立即到岗，表现优秀可签三方协议。
1、负责生产前后的清场、清洁及消毒工作，确保工作区域符合洁净区标准。
2、在指导下按照SOP操作制粒、压片、包装等生产设备，正确调用生产程序并设定工艺参数。
3、在生产过程中检查产品质量，及时填写批生产记录及岗位相关台账，确保数据真实完整。
4、负责岗位设备的日常维护保养，执行安全生产规范，参与安全日查及应急救援知识学习。
5、配合正式员工进行生产复核、清场及验证操作，及时向工艺员反馈生产中的异常情况。
职位要求：
1、2026届大专毕业生，药学、制药工程等相关专业；
2、认真踏实，有责任心，具备良好的执行力和沟通能力；
3、能接受倒班；
4、能立即到岗，表现优秀可签三方协议。
工作地点
郫都区成都盛迪医药有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
王杨/HRBP
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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