siRNA生物信息学助理总监 (MJ018867)

【岗位职责】
1. 小核酸药物研发与序列设计（核心职责）
• 序列设计与优化： 负责小核酸药物（如siRNA, ASO, saRNA等）的候选序列设计与优化工作。结合靶点基因序列特征，把控种子区A/U富集、GC含量等核心设计原则，运用生物信息学工具及AI/ML模型，预测序列的靶向性、稳定性及脱靶效应，以降低免疫原性并提升药物活性 。
• 化学修饰策略支持： 与化学部紧密合作，利用生信分析结果优化化学修饰策略，提升药物在体内的稳定性和递送效率 。
• 数据库搭建： 搭建并维护小核酸设计数据库，建立序列结构与活性数据的关联模型，开发自动化分析流程以提升设计效率 。
2. 多组学数据分析与靶点发现
• 靶点筛选与验证： 整合转录组、表观组、蛋白质组等多组学数据，辅助新药靶点的筛选与验证工作。对疾病发病机制、相关靶点通路进行分析，为评估新靶点和药物药效提供专家意见 。
• 高通量测序数据分析： 负责高通量测序数据（包括RNA-seq、small RNA-seq、单细胞测序等）的分析和解读，包括数据预处理、比对、差异表达分析等，挖掘与药物研发相关的生物学信息，评估药物靶点的可行性与开发潜力 。
3. 临床前研究与项目支持
• 药效与毒理预测： 参与药物临床前研究，利用生物信息学方法分析药物对细胞和动物模型的基因表达调控影响，为药物的药效评价和毒性预测提供依据 。
• 项目管理与推进： 作为项目核心成员或项目负责人，与药物研发团队、药理毒理团队、CMC团队等密切合作，把控项目时间节点、预算和里程碑，推动项目从立项到候选药物（PCC）乃至IND申报的整个流程 。
【任职要求】
1. 教育背景与经验
• 博士学历，生物信息学、计算生物学、计算机科学、分子生物学或相关专业 。
• 工作经验： 3年以上工业界或学术界的生物信息分析工作经验，其中至少2年专注于小核酸药物（siRNA/ASO）研发项目 。
2. 专业技能
• 小核酸专业能力： 精通小核酸药物研发相关的生物信息学分析体系，包括但不限于：RNA结构预测与序列设计算法、高通量测序分析流程、靶点可及性与脱靶效应评估策略 。
• 计算能力： 熟练掌握生物信息学分析工具和软件（如Python/R/Perl），具备良好的编程能力，能够独立开发和优化生物信息分析流程 。
• 前沿技术： 熟悉AI/ML在核酸药物设计中的前沿应用，了解CADD者优先 。
3. 综合能力与软技能
• 沟通协作： 具备优秀的跨团队沟通与协作能力，能够在矩阵式管理环境中与湿实验团队、化学团队高效沟通，将数据分析结果转化为生物学假设 。
• 项目管理： 有作为项目负责人或核心成员推进项目的经验，具备战略思维和解决问题的能力 。
• 语言能力： 英文听说读写流利，能作为工作语言进行专业沟通、文献阅读和报告撰写。