更新于 4月3日
职位描述
生物药生产管理质量体系管理GMP认证
核心职责：
1.维护优化质量体系，组织内部审核与整改
2.管控原料、生产、成品全流程质量，处理异常问题
3.统计分析质量数据，形成分析报告
4.管理QA/QC团队，开展培训与绩效评估
5.对接外部单位，处理客诉与供应商质量审核
任职要求：
1.大专及以上学历，质量相关专业优先
2.3年以上QA/QC管理经验，熟悉质量管控全流程
3.掌握ISO9001体系及SPC、8D等质量工具4.具备团队管理、跨部门协调能力，沟通能力强
工作地点
潜江市湖北潜江制药股份有限公司
公司信息
湖北潜江制药股份有限公司
未融资 · 500-999人 · 医药制造、零售/批发、贸易/进出口
已审核
公司介绍
湖北潜江制药股份有限公司，座落于潜江市生物医药工业园区，占地面积14万平方米，潜江制药创建于20世纪70年代，是国家高新技术企业、国家眼科用药生产基地。2001年以国内眼科用药“第一股” 成功上市，并享誉全国。公司以独具特色的眼科用药和抗感染类用药两大系列产品行销九州。潜江制药集产、学、研于一体。经过40多年的艰苦创业，已拥有一流的生产设备、先进的生产工艺、雄厚的科研力量、优秀的营销团队和高素质的员工队伍，并建立了一整套现代企业管理制度。公司设有博士后科研工作站。目前已整体通过GMP认证，生产120多个不同品种规格的产品。“晶”牌滴眼液系列产品市场占有率居全国之首；滴眼液、阿奇霉素等产品荣膺国家重点新产品证书、名牌金奖和消费者满意商品称号；“晶”牌和“甘泰”商标获湖北省著名商标。公司目前正处于快速发展时期，特面向潜江市及周边地区招聘以下岗位人员：
工商信息
企业名称 湖北潜江制药股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 叶继革
经营状态 存续
成立时间 2009-09-18
注册资本 3亿元
认证资质
营业执照信息