更新于 3月3日

微生物检验员

4000-5000元
  • 成都郫都区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

微生物检测生物工程
1微生物限度检查、细菌内毒素检查岗位工作人员负责公司原辅料、成品、半成品、内包装材料、工艺用水等涉及微生物限度项目及细菌内毒素检查项目的检
.2妥善保管鲎试剂和细菌内毒素标准品,以保证实验正常进行。
.3熟悉实验室的各项管理规程,并严格遵守和执行。
.4熟悉微生物限度检查、细菌内毒素检查原理及操作规程,不断学习药典及钻研其它先进的检测方法,确保药品检测的准确性。对因违反质量标准和检验操作规程造成的质量事故负直接责任。
.5微生物限度检查应在规定时间内完成,细菌内毒素检查在规定时间内完成,不得对成品出厂销售造成影响。
.6负责检定菌、检验用培养基的管理和发放使用。
.7工作中必须坚持原则,严禁弄虚作假,对检验结果正确性负直接责任。
.8每天对微生物限度检验室温湿度、卫生及紫外灯的使用情况进行检查并记录,按相关规程对微生物限度检验室洁净度进行监测。发现异常及时报告,及时处理。
9及时做好检验原始记录及各项辅助记录,应做到记录项目完整、内容真实、字迹清楚、计算无误、结论明确,严禁编造记录。
检验中发现异常情况应及时报告QC主管,并按批准的程序及时处理。

工作地点

成都郫都区四川奇力制药有限公司(百草路)

职位发布者

徐先生/行政人事

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公司Logo四川奇力制药有限公司
四川奇力制药有限公司成立于1992年,是四川省医药行业协会会员单位,成都市安全生产标准化三级企业。公司坐落于成都国家高新技术产业开发区(西区),古地总面积约60亩,生产范围包括:大容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、糖浆剂、合剂、中药前处理及提取。目前拥有一个国际先进的大容量注射剂生产车间及一个口服固体生产车间和一个口服液体生产车间,一个药材前处理提取车间,现有大容量注射剂生产线1条,糖浆剂生产线1条,合剂生产线1条,片剂生产线1条,胶囊剂生产线1条,年生产能力大容量注射剂1亿瓶,合剂5000万支(以10ml计),糖浆剂700万瓶(以100ml计),片剂5亿片、胶囊剂1.2亿粒。所有生产剂型及车间均通过了现行版GMP认证。公司目前现有员工200余人,其中各类专业技术人员100余人。公司共有39个品种、53个批准文号,其中全国独家产品4个,国家基药产品9个,27个国家医保目录品种,15个品种取得新药证书。至产品投放市场以来,其优良品质及显著疗效广受消费者好评。
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