更新于 2026-02-13 01:40:17

QA主管

8000-11000元·14薪
  • 成都双流区
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药QA质量体系管理生产管理GMP认证FDA认证EMA认证
岗位职责:
1、负责补充、实施、维护和持续改进生产相关的质量保证体系文件;
2、确保生产活动严格遵循GMP、FDA、EMA、NMPA等相关国际国内法规要求;
3、主导应对官方审计、客户审计及第三方审计,并负责整改措施的跟踪与落实;
4、 生产全过程质量管理:包含上游发酵、下游纯化、公用系统与环境的质量监管;
5、原辅料与菌种:审核原材料、培养基、试剂及生产菌种的接收、检验、放行与储存管理;
6、 偏差、变更与CAPA管理;
7、参与、监督并审核原核发酵生产线(包括设备、工艺、清洁、计算机化系统)的验证/确认/再验证活动(如工艺验证、清洁验证、设备确认等);
8、批记录审核与产品放行;
9、负责团队管理与培训。
任职要求:
1、微生物学、发酵工程、生物工程、生物技术、制药工程或相关专业,专科及以上学历;
2、至少5年以上生物制药行业(原核表达系统优先)质量保证工作经验,其中不少于2年QA或生产团队管理经验;
3、具备生物发酵生产/质量管理的实践经验,包括但不限于大肠杆菌等发酵和下游纯化的一线生产或质量管理经验,深刻理解发酵生产工艺关键控制要素;
4、具有完整的GMP认证或生物制品上市许可检查经验,FDA、EU或PICS核查经验者优先;
5、熟悉原核发酵相关的设备(发酵罐、生物反应器、离心机、层析系统等)、生产原理和检验技术。

工作地点

双流区成都倍特生物制药有限公司

职位发布者

姚女士/人力主管

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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