更新于 2月11日

QC主管

8000-11000元·14薪
  • 成都双流区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药QAQC质量体系管理GMP认证NMPA认证FDA认证
岗位职责:
1、负责QC实验室(包括生化、微生物、物理检测)的日常技术运营、人员排班和设备管理,确保检验任务按时、保质完成;
2、主导或审核针对原核发酵产品的分析方法(如HPLC/UPLC、CE-SDS、ELISA、宿主蛋白/DNA残留、PCR、内毒素、生物活性测定等)的验证、转移和持续优化;
3、负责制定并执行原核发酵产品的稳定性研究计划,评估关键质量属性(CQAs)的变化趋势;
4、确保实验室严格遵守GMP、数据完整性(ALCOA+原则) 以及公司各项SOP要求;
5、负责实验室检测原始数据、电子数据及报告的审核与批准,确保其准确、完整、可追溯;
6、招聘、培训、考核和发展QC分析员团队,打造高绩效、高合规意识的技术团队;
7、作为主要技术接口,应对所有官方及客户审计中关于实验室检验的部分。
任职要求:
1、分析化学、生物化学、微生物学、生物技术或相关专业,本科及以上学历;
2、至少5年以上生物制药行业QC实验室工作经验,其中不少于2年团队管理经验;
3、精通蛋白质药物(原核表达)的主流分析技术:色谱(RP-HPLC, SEC-HPLC, IEC)、电泳(CE-SDS, iCIEF)、光谱、ELISA、qPCR(宿主残留)、生物活性测定等;
4、出色的数据分析能力(如使用Empower, Chromeleon等软件)、报告撰写能力和解决复杂技术问题的能力。

工作地点

双流区成都倍特生物制药有限公司

职位发布者

姚女士/人力主管

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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