更新于 2月28日

发酵工艺研究员(多肽/蛋白)

7000-11000元·13薪
  • 成都双流区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

发酵工艺生物药
岗位职责:
1、负责对放大或转移工艺进行差距分析,保证放大生产或转移工艺成功;
2、拟定工艺放大或技术转移方案,知道和监督发酵工艺放大或技术转移过程,关注工艺的可执行性,关键工艺控制点控制情况,确保放大生产或技术转移进度、工艺参数、产量和质量符合要求;
3、完成发酵放大生产及优化实验相关数据统计,数据分析、问题反馈等工作,并对工艺实现提出明确的要求,能够对工艺有一定的改善性建议;
4、负责按照GMP要求试试发酵与产业化转移相关的实验改进,工艺确认与验证登;
5、完成工艺放大的梳理,放大工艺、批记录、操作规程等文件的起草;
6、负责完成工艺放大与技术转移过程中的偏差、变更、CAPA等GMP要素管理;
7、完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1、生物技术、药学、发酵、微生物、生物化工等相关专业本科或硕士;
2、经验:3年以上发酵生产经验,有工艺研发或工艺管理经验优先;
3、具有生物制品或蛋白类纯化发酵、药品生产的专业理论知识;
4、熟悉使用发酵/纯化相关的实验与生产设备;
5、有较好的学习能力与理解能力,较强的责任心

奖金绩效

年终绩效

工作地点

成都双流区倍特药业药物研究院新川科技园E10栋

职位发布者

唐女士/研究院人事部

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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