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验证QA

5000-8000元·14薪
  • 成都郫都区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

质量保证GMP设备验证医药制造
【工作职责】
1、负责验证计划的实施, 保证厂房、设施、设备、工艺过程、清洁程序等始终处于验证状态之中;
2、负责验证方案及报告的撰写、整理、归档;
3、负责验证设备仪器 SOP,以及日常保养维护。
【任职资格】
1、大专及以上学历,药学相关专业;

2、1年以上验证相关工作经验;
3、受过药学、GMP法规知识等方面的基础培训;熟练操作各项验证仪器;
4、具备较强的沟通、执行能力,较好的团队合作精神。

工作地点

成都郫都区四川太平洋药业有限责任公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

赖女士/人力资源专员

昨日活跃
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公司Logo成都倍特药业股份有限公司公司标签
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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