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QA专员

4000-5000元
  • 兰州 皋兰县
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA检验制药/医疗医药制造化学原料/化学制品生物工程
1负责对本公司GMP体系运行的监督、检查和评价,组织制定、修订公司GMP文件,审核所有GMP文件,负责本公司GMP文件的管理。
2负责本公司产品批生产记录的审核,确保发货产品全部符合质量标准要求。
3负责对药品标签、说明书清样的校对和印刷成品的验收及管理台帐的核查。。
4组织完成各种必要的确认或验证工作,审核确认或验证方案和报告。
5组织物料供应商的评估工作,建立和维护供应商档案,发布合格供应商名录。
6参与药品退回、召回、药品不良反应事件的调查和处理。
7负责风险管理、偏差及超限的调查和处理,并建立台账。
8负责公司计量管理、组织或协调公司计量器具、计量仪器、仪表的定期校准。
9完成领导交办的其他任务。
10具有药厂QA工作3年以上工作经验优先。
职位福利:六险一金、绩效奖金、周末双休、定期体检、餐补、节日福利

工作地点

工作地点
兰州皋兰县昆仑山大道
位置图标
完善简历

公司信息

原子高科股份有限公司

已上市 · 1000-9999人 · 医药制造、医药制造 已审核 已审核

38 个在招职位

公司介绍

原子高科股份有限公司(以下简称原子高科),作为中核集团旗下中国同辐股份有限公司的控股企业,是集核技术应用产品的研发、生产、销售、服务为一体的国家高新技术企业,产品及业务范围涵盖放射性药品、放射性标记化合物、核医学服务、放射源、示踪剂、医疗器械等多个领域。原子高科坚持“发展核药、造福人类”的宗旨,以“国际核药发展的引领者”为目标,践行“责任、安全、创新、协同“的核心价值观,以客户为中心,不断改革创新,强化核心竞争力,做大做强做优核技术应用产业。

工商信息

企业名称 原子高科股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 赵京
经营状态 存续
成立时间 2001-05-18
注册资本 1.62亿元
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认证资质

营业执照信息

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