质量保证专员/QA专员

2. 负责质量管理文件的编写、修订和实施等。
3. 确保完成各种必要的确认或验证工作，审核确认或验证方案和报告。
4. 参与主要的物料供应商的评估考察工作。
5. 负责偏差及超限调查。
6. 负责药品经营体系的运行，和执行，负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理，负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。组织质量管理体系的内审和风险评估等。