临床监查员CRA-北京

工作职责工作职
1.参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；
2.根据GCP法规要求、临床试验方案及公司规定执行启动、监察和结束临床试验；
3.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，确保临床研究项目高效高质量完成；
4.解决试验过程中可能出现的问题，协助研究者及时完成数据疑问；
5.承担伦理申报等资料的准备，样品发放，方案、总结报告文件盖章等工作；
6.及时完整地收集研究相关资料。
任职要求
1.本科及以上学历，医学、药学、护理等相关专业；
2.熟练掌握office等与工作相关的办公应用软件；
3.具有较好的学历能力、沟通协调能力和执行力，团队合作精神佳；
4.具备较好的演讲能力为加分项;
5.热爱临床研究，熟悉GCP法律法规和基本的临床试验操作流程优先。