更新于 5月14日
雇员点评标签
职位描述
临床试验
工作职责
1. 制订临床项目管理计划，管理项目进度及相关事项的对接；
2. 确保临床试验按照GCP、临床研究方案、公司的SOP进行，保证实验质量；
3. 负责人员分工和项目安排，对项目组成员进行培训、辅导、带教；
4. 负责临床试验项目运作过程中各项会议的组织及召开；
5. 对研究者进行试验操作相关问题的引导及培训；
6. 在临床试验过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业；
2、5年以上相关临床试验工作经验， 2年以上人员管理或项目管理经验；
3、熟悉行业知识，了解国家相关政策和法律法规；
4、业务能力强，能对部门人员进行业务培训和指导；
5、具备较强的应变能力和良好的组织协调能力;
6、有血液瘤、神经、呼吸、鼻科、减重等领域项目管理经验优先；
1. 制订临床项目管理计划，管理项目进度及相关事项的对接；
2. 确保临床试验按照GCP、临床研究方案、公司的SOP进行，保证实验质量；
3. 负责人员分工和项目安排，对项目组成员进行培训、辅导、带教；
4. 负责临床试验项目运作过程中各项会议的组织及召开；
5. 对研究者进行试验操作相关问题的引导及培训；
6. 在临床试验过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业；
2、5年以上相关临床试验工作经验， 2年以上人员管理或项目管理经验；
3、熟悉行业知识，了解国家相关政策和法律法规；
4、业务能力强，能对部门人员进行业务培训和指导；
5、具备较强的应变能力和良好的组织协调能力;
6、有血液瘤、神经、呼吸、鼻科、减重等领域项目管理经验优先；
工作地点
苏州虎丘区慧湖大厦
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆（北京）医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 曹铁军
经营状态 存续
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
