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职位描述
医疗器械研究药品临床研究骨科研究肿瘤研究呼吸内科研究心血管研究儿科研究Ⅱ期Ⅲ期消化内科研究GCP证书
在GCP和相关药政管理法规的指导下，CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面。在获得主要研究者的授权后，CRC在研究中心的具体工作内容可能包括但不限于以下：
1、协助研究者开展临床试验启动前阶段
2、协助研究者实施临床试验
3、协助研究者关闭研究中心
知识
大专及以上学历，临床医学、护理、药理学、卫生保健或其他医学相关专业；
熟悉GCP和临床试验相关法律法规要求
熟悉临床试验关键流程
经验
1年及以上CRC经验
1、协助研究者开展临床试验启动前阶段
2、协助研究者实施临床试验
3、协助研究者关闭研究中心
知识
大专及以上学历，临床医学、护理、药理学、卫生保健或其他医学相关专业；
熟悉GCP和临床试验相关法律法规要求
熟悉临床试验关键流程
经验
1年及以上CRC经验
工作地点
衡阳石鼓区南华大学附属第一医院-门诊部船山路69号
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆（北京）医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 曹铁军
经营状态 存续
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
