职位描述
心血管科
产品线: 乌拉地尔缓释片 + 乌拉地尔注射液(国家集采中选品种)
【岗位核心价值】
乌拉地尔是一种选择性α1肾上腺素受体阻滞剂,兼具外周血管扩张和中枢性降压双重机制,广泛用于高血压急症、重度和极重度高血压、难治性高血压以及围手术期高血压的控制。2023年盐酸乌拉地尔注射液国内市场规模达10.72亿元。作为集采中选品种,本岗位的核心使命是深耕急重症诊疗场景,建立“注射液院内急救→缓释片出院维持”的全程血压管理链条,将集采身份红利转化为临床实际使用量的持续增长。
【岗位职责】
一、市场洞察
1. 深入分析高血压急症患者流——从急诊入院、ICU监护到围术期管理、再到出院后慢病维持的全链路用药场景,挖掘未满足的临床需求-。
2. 持续跟踪《盐酸乌拉地尔注射液临床应用多学科专家共识(2023)》 的临床推广进展,以及DRG/DIP支付政策对急诊、ICU、心内科、神经内科处方行为的影响。
二、市场策略与产品定位
制定乌拉地尔产品的全生命周期管理策略,输出差异化的核心信息 ,突出乌拉地尔的独特临床优势。
三、市场活动策划与项目执行
策划并落地急重症血压管理、围术期血压管理学术沙龙、高血压危象诊疗城市会等,强化乌拉地尔在高血压急症中的一线地位。
四、KOL体系建立与维护
1. 搭建乌拉地尔KOL梯队:
o 国家级:心血管/高血压领域指南及共识制定专家;
o 区域级:各省急诊、ICU、心内、神内、麻醉科学科带头人;
o 青年讲者:三甲医院急重症科室的中青年骨干。
2. 从“客情维护”转向“学术共创”——协助KOL发起真实世界数据收集项目,推动产品在临床实践中的证据积累。
五、产品、医学与培训赋能
1. 制作乌拉地尔医学信息手册——整合2023版多学科专家共识推荐、临床研究数据、用法用量及安全性信息。
2. 制作竞品对比手册——乌拉地尔 vs 硝普钠、尼卡地平等静脉降压药的差异化对比。
3. 实施分层培训:
o 对一线代表培训“一句话卖点”及异议处理话术(如面对“集采药是否等效”的临床回应);
o 对省区管理者培训区域市场数据分析与策略制定能力。
【任职要求】
1. 基本条件:
· 统招本科及以上学历,医学、药学、临床医学、公共卫生等相关专业;
· 3年以上医药行业产品经理或学术推广经验,有心血管/高血压领域经验者优先。
2. 核心能力:
· 数据敏感度强:能熟练解读销售数据,会使用Excel/BI工具搭建销量追踪模型;
· 学术功底扎实:具备快速阅读并提炼临床文献核心数据的能力;
· 合规意识牢固:熟悉《RDPAC准则》及医药营销合规红线。
3. 关键特质(优先考虑):
· 有集采中选品种操盘经验,熟悉集采报量、落地执行及续标全流程;
· 拥有急诊科、ICU、心内科、神经内科、麻醉科领域KOL资源者优先;
· 具备强烈的业务结果导向思维,能接受高频出差,抗压能力强。
【岗位核心价值】
乌拉地尔是一种选择性α1肾上腺素受体阻滞剂,兼具外周血管扩张和中枢性降压双重机制,广泛用于高血压急症、重度和极重度高血压、难治性高血压以及围手术期高血压的控制。2023年盐酸乌拉地尔注射液国内市场规模达10.72亿元。作为集采中选品种,本岗位的核心使命是深耕急重症诊疗场景,建立“注射液院内急救→缓释片出院维持”的全程血压管理链条,将集采身份红利转化为临床实际使用量的持续增长。
【岗位职责】
一、市场洞察
1. 深入分析高血压急症患者流——从急诊入院、ICU监护到围术期管理、再到出院后慢病维持的全链路用药场景,挖掘未满足的临床需求-。
2. 持续跟踪《盐酸乌拉地尔注射液临床应用多学科专家共识(2023)》 的临床推广进展,以及DRG/DIP支付政策对急诊、ICU、心内科、神经内科处方行为的影响。
二、市场策略与产品定位
制定乌拉地尔产品的全生命周期管理策略,输出差异化的核心信息 ,突出乌拉地尔的独特临床优势。
三、市场活动策划与项目执行
策划并落地急重症血压管理、围术期血压管理学术沙龙、高血压危象诊疗城市会等,强化乌拉地尔在高血压急症中的一线地位。
四、KOL体系建立与维护
1. 搭建乌拉地尔KOL梯队:
o 国家级:心血管/高血压领域指南及共识制定专家;
o 区域级:各省急诊、ICU、心内、神内、麻醉科学科带头人;
o 青年讲者:三甲医院急重症科室的中青年骨干。
2. 从“客情维护”转向“学术共创”——协助KOL发起真实世界数据收集项目,推动产品在临床实践中的证据积累。
五、产品、医学与培训赋能
1. 制作乌拉地尔医学信息手册——整合2023版多学科专家共识推荐、临床研究数据、用法用量及安全性信息。
2. 制作竞品对比手册——乌拉地尔 vs 硝普钠、尼卡地平等静脉降压药的差异化对比。
3. 实施分层培训:
o 对一线代表培训“一句话卖点”及异议处理话术(如面对“集采药是否等效”的临床回应);
o 对省区管理者培训区域市场数据分析与策略制定能力。
【任职要求】
1. 基本条件:
· 统招本科及以上学历,医学、药学、临床医学、公共卫生等相关专业;
· 3年以上医药行业产品经理或学术推广经验,有心血管/高血压领域经验者优先。
2. 核心能力:
· 数据敏感度强:能熟练解读销售数据,会使用Excel/BI工具搭建销量追踪模型;
· 学术功底扎实:具备快速阅读并提炼临床文献核心数据的能力;
· 合规意识牢固:熟悉《RDPAC准则》及医药营销合规红线。
3. 关键特质(优先考虑):
· 有集采中选品种操盘经验,熟悉集采报量、落地执行及续标全流程;
· 拥有急诊科、ICU、心内科、神经内科、麻醉科领域KOL资源者优先;
· 具备强烈的业务结果导向思维,能接受高频出差,抗压能力强。
登录查看完整内容
工作地点
大兴***********

公司信息
公司介绍
福和集团是一家拥有医药制造、研发、药品营销网络、酒店、房地产等跨行业、跨地区的集团性公司,公司总占地面积31.2万平方米全国拥有5个生产研发基地,公司以医药制造业为主导产业,拥有黑龙江福和制药集团股份有限公司与北京利和药业有限公司两家制药企业。 福和制药集团始建于1970年,座落在黑龙江省哈大齐工业走廊—肇东经济开发区,是集生产、销售、研发为一体的药业公司,目前已发展成为含有主厂区、原料厂区、新原料厂区、老厂区四大部分,其中主厂区占地面积为12万平方米。目前拥有产品210多个,主要在呼吸系统、皮肤科用药、心血管类、消化代谢、抗肿瘤类等治疗领域,涵盖大容量注射剂、水针、片剂、胶囊、凝胶、软膏、颗粒、口服液、丸剂及糖浆剂等10余种剂型和化学合成原料生产基地。 集团于2012年7月投资10亿元在北京经济技术开发区投资建设利和制药研发生产基地,项目按照欧洲的CGMP和美国FDA标准设计,总建筑面积约3.7万平方米,包括综合楼、生产厂房、预留车间、辅助用房、危险品库等,公司与欧美制药公司进行全方位合作,力求在研发战略及产品定位中领先国内企业;利和制药生产基地规划建设年产4000万支冻干粉针、小容量注射剂生产线,固体制剂车间年产10亿粒(片),同时将设有膜剂车间、保健品、美妆车间。 利和制药的人才理念为:“让我们一起成长”。公司自成立后,一直致力于不断提高员工幸福感、归属感,引导员工在个人能力、素质培养方面的可持续性提高,同时配套了相关职业发展平台体系,我们期待您的加入,让我们一起努力,为了我们共同的未来!
工商信息
企业名称 北京利和制药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 吴光彦
经营状态 在营(开业)
成立时间 2001-03-28
注册资本 3000万元
认证资质
营业执照信息



