职位描述
药物合成药理毒理研究药物分析生物药研发中药研发新药研发试剂研发液体制剂研发制剂研发兽药
岗位职责:
1、新兽药研发全流程管理:主导新兽药从候选化合物筛选到商业化生产的完整研发周期,制定项目时间表与资源分配计划,确保研发项目按节点推进。需结合动物疾病流行趋势与市场需求,提出创新药物研发方向,并撰写可行性研究报告。
2、剂型开发与工艺优化:根据药物特性设计适合不同动物(如禽、畜、水产)的给药途径(注射剂、口服剂、外用剂等),完成处方筛选、稳定性研究及生产工艺放大。需解决研发过程中的技术难题,如生物利用度提升、缓释技术应用等关键问题。
3、临床试验设计与实施:制定符合《兽药临床试验质量管理规范》(GCP)的试验方案,包括动物模型构建、给药剂量确定、疗效评价指标设定等。协调第三方试验机构完成临床前有效性与安全性评价,整理试验数据并撰写报告。
4、法规申报与注册:负责兽药注册资料的撰写与申报,包括《新兽药注册申请表》《药理毒理研究报告》《生产工艺资料》等全套文件,确保符合农业农村部《兽药注册办法》要求。跟踪注册审批进度,与监管机构保持有效沟通。
5、研发团队协作与技术创新:参与跨部门协作(如生产、质量、市场),提供技术支持并推动成果转化。关注国内外兽药研发前沿技术(如基因工程药物、纳米制剂),定期输出行业技术动态分析报告。
任职要求:
1、硕士及以上学历,药学、动物医学、兽医药学、生物制药等相关专业。博士学历或具有海外研发经验者优先,需提供学历学位证书原件验证。
2、至少 3年以上新兽药研发经验,需有完整参与过1个以上新兽药成功上市项目案例(需提供项目证明材料);
3、熟悉化学合成药、生物制品或中兽药等至少一类药物的研发流程,有抗病毒、抗生素或驱虫类药物研发经验者优先。
4、掌握药物分析技术(HPLC、LC-MS等)、制剂工艺开发及临床试验设计方法;熟练使用实验数据统计软件(如SPSS、GraphPad),能独立撰写中英文研究报告。
1、新兽药研发全流程管理:主导新兽药从候选化合物筛选到商业化生产的完整研发周期,制定项目时间表与资源分配计划,确保研发项目按节点推进。需结合动物疾病流行趋势与市场需求,提出创新药物研发方向,并撰写可行性研究报告。
2、剂型开发与工艺优化:根据药物特性设计适合不同动物(如禽、畜、水产)的给药途径(注射剂、口服剂、外用剂等),完成处方筛选、稳定性研究及生产工艺放大。需解决研发过程中的技术难题,如生物利用度提升、缓释技术应用等关键问题。
3、临床试验设计与实施:制定符合《兽药临床试验质量管理规范》(GCP)的试验方案,包括动物模型构建、给药剂量确定、疗效评价指标设定等。协调第三方试验机构完成临床前有效性与安全性评价,整理试验数据并撰写报告。
4、法规申报与注册:负责兽药注册资料的撰写与申报,包括《新兽药注册申请表》《药理毒理研究报告》《生产工艺资料》等全套文件,确保符合农业农村部《兽药注册办法》要求。跟踪注册审批进度,与监管机构保持有效沟通。
5、研发团队协作与技术创新:参与跨部门协作(如生产、质量、市场),提供技术支持并推动成果转化。关注国内外兽药研发前沿技术(如基因工程药物、纳米制剂),定期输出行业技术动态分析报告。
任职要求:
1、硕士及以上学历,药学、动物医学、兽医药学、生物制药等相关专业。博士学历或具有海外研发经验者优先,需提供学历学位证书原件验证。
2、至少 3年以上新兽药研发经验,需有完整参与过1个以上新兽药成功上市项目案例(需提供项目证明材料);
3、熟悉化学合成药、生物制品或中兽药等至少一类药物的研发流程,有抗病毒、抗生素或驱虫类药物研发经验者优先。
4、掌握药物分析技术(HPLC、LC-MS等)、制剂工艺开发及临床试验设计方法;熟练使用实验数据统计软件(如SPSS、GraphPad),能独立撰写中英文研究报告。
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