职位描述
中药QAGMP认证
- 主导药厂GMP质量管理体系的日常运行与持续改进，确保生产全流程符合法规要求。
- 负责原辅料、中间产品及成品的质量检验监督，审核关键质量数据与检验报告。
- 组织偏差、OOS及投诉事件的调查分析，制定并跟踪CAPA措施的落地执行。
- 统筹质量文件体系管理，包括SOP、质量记录的审核与版本控制。
- 协调生产、研发等部门开展质量风险评估，推动质量改进项目实施。
- 本科及以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业。
- 具备3年以上药品生产企业工作经验，熟悉GMP法规及质量管控流程。
- 掌握药品生产质量风险管理工具，能独立开展偏差调查与CAPA管理。
- 具备良好的沟通协调能力与问题解决能力，能有效推动跨部门质量协作。
工作地点
太原************
公司信息
公司介绍
山西仁源堂药业有限公司是一家集科研、生产、营销为一体的制药企业，多年来致力于研究开发新型中药理论与现代药物科学技术科技完美结合的品牌药物。2007年被山西省政府列为“十一五”重点扶持的医药企业，2009年获得“中国消费者用户十大满意品牌”。近年来，山西仁源堂药业公司致力打造山西本土优势品牌，充分发挥科技人才资源本土优势力量，并在2008年与山西中医学院建立科研合作关系，共同研发山西科技创新项目。二者秉承山西深邃的医学文化内涵，以精益求精为要求，以培养专有人才为道路，一科技攻关资源共享为平台，携手打造一个走资源集约，精尖科技为保障的绿色发展道路的新型模范企业。面向未来，公司将一直秉承“仁爱无限、健康有源”的理念，致力于患者解除病痛，谋求企业与社会的共同发展，精心将自身打造成为具有自主知识产权和知名品牌的药品生产企业。
工商信息
企业名称 山西仁源堂药业有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 张海
经营状态 在营（开业）
成立时间 1990-05-07
注册资本 700万元
认证资质
营业执照信息
