更新于 4月10日
职位描述
成品检验（FQC）医药制造
1、负责纯化水、原辅料、成品、包材等的理化检验工作，严格依据标准和流程操作，准确记录检验数据，确保结果真实可靠，为产品质量提供有力保障。
2、参与相关验证工作，协助制定验证方案，按照方案要求开展检验测试，收集、整理和分析验证数据，推动验证工作顺利完成。
3、熟练掌握液相色谱仪、气相色谱仪等实验室仪器设备的操作方法，严格按照规定对检验用设备仪器进行期间核查、维护保养和仪器生命周期管理工作，保证设备正常运行，延长使用寿命。
4、负责实验室的卫生清洁工作，营造整洁有序的实验环境，确保各项工作符合实验室管理规范。
5、及时、高效完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、化学、生物科学、食品科学等相关专业。
2、有1 年以上GMP或者CNAS实验室工作经验，具有液相、气相等检验工作经验。熟悉相关验证工作流程，能够独立完成部分验证工作者优先。
2、参与相关验证工作，协助制定验证方案，按照方案要求开展检验测试，收集、整理和分析验证数据，推动验证工作顺利完成。
3、熟练掌握液相色谱仪、气相色谱仪等实验室仪器设备的操作方法，严格按照规定对检验用设备仪器进行期间核查、维护保养和仪器生命周期管理工作，保证设备正常运行，延长使用寿命。
4、负责实验室的卫生清洁工作，营造整洁有序的实验环境，确保各项工作符合实验室管理规范。
5、及时、高效完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、化学、生物科学、食品科学等相关专业。
2、有1 年以上GMP或者CNAS实验室工作经验，具有液相、气相等检验工作经验。熟悉相关验证工作流程，能够独立完成部分验证工作者优先。
工作地点
南京江宁区安迪科医药集团8号楼
公司信息
北京安迪科电子有限责任公司
未融资 · 100-299人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
烟台东诚药业集团股份有限公司（前身为烟台东诚生化股份有限公司）成立于1998年，2012年5月成功登陆深交所。历经近20年的积累和发展，东诚药业现已发展成为一家横跨生化原料药、中成药、化药、核药四大领域，融药品研发、生产、销售于一体的大型制药企业集团。 东诚药业自2014年起高起点进入高技术壁垒和高成长性的核医药行业，相继并购成都云克药业、上海益泰药业、GMS（中国），完成公司从诊断用核药到治疗用核药的全产业链布局，2017年，东诚药业与南京江原安迪科达成战略股权合作，进一步奠定了公司在中国核医药领域的领先地位，成为在中国市场能够提供核医药整体解决方案的提供商。 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司目前已获得国家药品监督局颁发的《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》，获得FDG国药准字号，并通过药品国家GMP认证，是国内拥有完全齐备专业资质的第二家正电子药物生产、经营的企业，并获得“高新技术企业”证书。 公司致力于建设全国网络化正电子放射性药品的生产供应体系， PET药品配送范围已经遍及全国17个省市自治区。目前在华东、华北、华中、西北、东南、东北、西南等区域，按照GMP要求建设了15个“回旋加速器PET药品生产配送基地”，已经成为国内最大的核医学产品和全面解决方案服务公司。
工商信息
企业名称 北京安迪科电子有限责任公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 罗志刚
经营状态 存续
成立时间 1995-03-10
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息