药品注册专员

1、负责国内外产品研发政策法规、研发趋势及行业动态信息等跟踪和汇集；
2、负责协调生产、检验、采购、QA等部门做好中试、工艺验证物料采购、供应商审计、生产和检验等；
3、协助部门负责人开展BE、药品注册申报资料的审核、整理、申报及进度跟踪；
4、协助与注册部门、药检机构和审评中心的沟通，及时掌握项目进度；
5、协助准备注册核查，尤其是研制、生产现场核查；
6、完成领导交办的其他事宜。
任职要求：
1、化学、药学、医药及相关专业专科及以上学历，性别不限；
2、熟悉注册相关法规，1年以上药品注册申报工作经验；
3、性格稳重，有较强的协调与沟通能力，善于思考，学习能力强；
热爱注册工作，熟练操作各种办公软件，有良好的团队协作精神。