400-885-9898
职位描述
临床试验肿瘤科临床监查员PMP临床项目管理
岗位职责：
1.负责Global项目管理，制定和管理研究时间表、预算、资源、风险和质量控制；
2.临床试验开展相关的供应商管理，根据方案的要求制定相关项目物流、文档和临床物资的需求；
3.对供应商、中心研究者及研究中心关系管理；
4.参与新员工或初级员工的入职培训和指导；
5.参与制定并实施的工作模式及临床研究管理的标准：包括分享经验教训、参与部门运行流程的优化。
职位要求：
1.临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2.至少3年及以上注册临床研究的CRA经验，2年以上的项目管理经验，参与肿瘤和其他领域1.1类创新药注册项目，有Global肿瘤项目管理者优先考虑；
3.具有良好的沟通能力，协调能力。
4.良好的英文沟通及读写能力。
1.负责Global项目管理，制定和管理研究时间表、预算、资源、风险和质量控制；
2.临床试验开展相关的供应商管理，根据方案的要求制定相关项目物流、文档和临床物资的需求；
3.对供应商、中心研究者及研究中心关系管理；
4.参与新员工或初级员工的入职培训和指导；
5.参与制定并实施的工作模式及临床研究管理的标准：包括分享经验教训、参与部门运行流程的优化。
职位要求：
1.临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2.至少3年及以上注册临床研究的CRA经验，2年以上的项目管理经验，参与肿瘤和其他领域1.1类创新药注册项目，有Global肿瘤项目管理者优先考虑；
3.具有良好的沟通能力，协调能力。
4.良好的英文沟通及读写能力。
工作地点
北京朝阳区大望路电影产业园
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
王丽华/HR
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昆翎(北京)医药科技发展有限公司昆翎（ClinChoice）是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO，服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心，目前在全球拥有1800多名员工，其临床运营团队覆盖了亚、欧、北美等七个国家和地区。高盛直投部董事总经理、昆翎董事会成员许小鸥先生认为，“随着创新疗法在全球的增长，CRO公司提供高效、可靠的研发服务能力变得尤其重要。昆翎独特的价值主张结合了其对于本地市场的了解、国际药物研发的经验以及高效的团队执行能力。我们坚信公司强劲的管理层团队以及其高效的执行能力，将为昆翎的发展开启新的篇章。
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