职位描述
药品临床监查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
岗位职责:
1、协助完成临床试验中心筛选、启动、日常监查及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展；
2、协助完成所负责项目的入组任务;
3、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系;
4、协助提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；
5、配合部门完成项目的稽查工作，协助整改存在的问题;
6、监督CRC的工作质量和进度;
7、部门安排的其他工作。
任职要求:
1、接受往届（2023届-2025届）毕业生；
2、药学、护理学、生物学等医药相关专业本科；
3、对临研行业有一定了解；
4、具有良好的沟通能力和学习能力。
这里有：全面的培训体系，完善的晋升制度，全面丰富的项目类型
1、协助完成临床试验中心筛选、启动、日常监查及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展；
2、协助完成所负责项目的入组任务;
3、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系;
4、协助提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；
5、配合部门完成项目的稽查工作，协助整改存在的问题;
6、监督CRC的工作质量和进度;
7、部门安排的其他工作。
任职要求:
1、接受往届（2023届-2025届）毕业生；
2、药学、护理学、生物学等医药相关专业本科；
3、对临研行业有一定了解；
4、具有良好的沟通能力和学习能力。
这里有：全面的培训体系，完善的晋升制度，全面丰富的项目类型
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