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职位描述
1.负责QC检验室的全面管理工作；安排、协调、指导检验员的工作；适时向上级提出质量控制方面的意见和改进的建议。
2.组织制定和修订各种检验操作规程、质量标准及QC管理文件的工作。
3.保证从物料至中间产品、成品等都能按标准开展检验工作；审核批检验记录，签发检验报告单，并对检验结果的真实性、准确性负责。
4.负责滴定液的管理工作。
5.负责检验室各种仪器、设备的确认、验证及日常管理工作，确保仪器的正确使用。
6.负责剧毒试剂、易制毒试剂、标准品（对照品）的管理。
7.负责年度稳定性考察计划的编制工作，并对稳定性结果进行定期汇总分析，上报质量部经理。
8.负责检验方法及检验仪器的验证确认工作。
9.负责安排各种检测数据的统计、分析汇总工作。
10.负责样品的接收与分发。
11.负责确保所有偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。
12.负责对本部门人员完成岗位培训、技术培训等相关培训工作。
13.协助质管部经理开展工作。
14.完成直接上级下达的临时性工作任务。
15.负责所有检验电子原始数据的存档。
16.负责化验室物资采购申报工作。
17.负责定期联系检验设备的校准。
18.负责样品送外检验工作。
领导责任：
19.1 对本公司物料、中间产品、成品等质量控制负责。
19.2 对QC检验室出具的检验报告单负责。
19.3 对QC检验室所配制的仪器、设施完好负责。
19.4 对试药、标准品（对照品）的管理使用负责。
19.5 对各种检验报告单出具不及时，影响正常生产经营负责。
19.6 对未及时完成直接上级下达的临时性工作任务负责。
20.对本岗位的安全负责。
资质要求：
3.1 学历要求：至少具有药学或相关专业本科以上学历。
3.2 经验要求：具有至少三年从事药品生产或质量管理实践工作经验。
3.3 培训要求：接受过与药品生产相关的专业培训。
工作地点
公司信息
未融资 · 500-999人 · 生物/制药、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
云南润海医疗集团是一家致力于国民医药事业的民营性集团化企业，是一个集生产、营销、研发、种植、教育及临床为一体的综合性制药企业。下辖子公司包括云南龙海天然植物药业有限公司和云南海沣药业有限公司（生产）、云南绿野生物医药有限公司（营销）、北京海浈医药科技有限公司（研发）、云南润海药用植物研究开发有限公司（种植）、润海（武汉）教育学院（教育）和润海肛肠专科医院（临床）等。 润海集团子公司产品领域治疗涉及神经科、肿瘤科、呼吸科、心血管科、感染科、内科、外科等多种疾病领域，多个年销售过亿元的产品形成了“亿元产品群”。其中云南龙海天然植物药业有限公司和云南海沣药业有限公司拥有全新的植物提取、胶囊剂、片剂、颗粒制、小容量注射剂等多条生产线，生产近二十个品种，拥有20年专利保护、自主知识产权的国药准字号产品三个，公司还有多个新产品正在研发、报批中，不久将推向市场。云南绿野生物医药医药有限公司主要专注于从事与药品及医疗器械有关的代理销售和医院配送，代理产品涉及神经、肿瘤、呼吸、消化、妇科等多个领域。北京海浈医药科技有限公司（研究院）是一家专注于开发脂肪乳注射液、雾化吸入用溶液、小水针、片剂、胶囊剂等制剂品种的医药研究企业，位于北京市顺义区空港融慧园，公司拥有独栋实验楼，实验室面积约1200多平米，下设分析实验室、制剂实验室等多个研究实验室，拥有Waters和Agilent高效液相色谱仪、Agilent气相色谱仪、美国PSS激光粒度仪等精密检测设备，以及Copley新一代药用撞击器和呼吸模拟机、Agilent自动溶出仪等先进试验设备。研发团队技术知识结构合理，核心技术人员均为药学及其相关专业毕业，理论知识扎实，具有丰富的药物研发和质量管理经验。 集团公司重视人才的发展，旨在为全体员工提供广阔的发展平台，并附有五险一金、带薪年假、双休、节假日、员工生日关怀等人性化的管理福利机制。公司现阶段正向规模化、规范化企业迈进，诚邀各位有识之士加入。